普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察.pdfVIP

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察.pdf

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· l54 · 中国现代药物应用2010年8月第4卷第 16期 ChinJModDrugAppl。Aug2010。Vo1.4,N0.16 表 1 各菌种试验结果 2.3 控制菌检查方法的验证 ①金黄色葡萄球菌检查方法 (见表2);②铜绿假单孢菌检查方法的验证;控制菌测定所 的验证:控制菌测定所用培养基,培养温度 ,培养时问:加金 用培养基 ,培养温度,培养时问:加铜绿假单胞菌至 100ml胆 黄色葡萄球菌至 100ml营养肉汤培养基中培养,置 35~C培 盐乳糖培养基中培养,置35℃培养24h后,划线于十六烷三 养24h后,划线于甘露醇高盐琼脂平板,置35%培养24h。 甲基溴化铵平板,置 35℃培养24h。 阳性对照组 :取 “2.2”项下对照菌液金黄色葡萄球菌 1 阳性对照组:取 “2.2”项下对照菌液铜绿假单胞菌 1 Ird,加入含有 100ml营养肉汤的培养基中培养,戈Ⅱ线培养,观 ml,加入含有 100ml胆盐乳糖的培养基中培养 ,划线培养 ,结 察。结果(见表2)。阳性试验组:取 “2.1”制备的供试液2O 果 (见表2)。阳性试验组:取 “2.1.”制备的供试液20 ,加 fnl,加入含有500ml0.9%无菌氯化钠溶液中摇匀过滤,然后 入含有500ml0.9%无菌氯化钠溶液中摇匀过滤,然后用 用pH7.0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗 5次,每次 100 pH7.0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗5次,每次 100ml, rrIl,在最后一次冲洗液中加人 “2.2”项下对照菌液金黄色葡 在最后一次冲洗液中加入 “2.2”项下对照菌液铜绿假单胞 萄球菌滤干,取膜接种于含有 100ml营养肉汤的培养基中培 菌滤干,取膜接种于含有 100ml胆盐乳糖的培养基中培养 , 养,划线培养,观察。结果 (见表2)。 划线培养,观察。结果 (见表2)。供试品对照组 :取 “2.1.” 供试品对照组 取 “2.1.”制备的供试液20ml,加人含有 制备的供试液20ml,加入含有500ml0.9%无菌氯化钠溶液 500ml0.9%无菌氯化钠溶中混合过滤,然后用pH7.0无菌 中摇匀过滤,然后用pH7.0无菌氯化钠一.蛋白胨缓冲液冲洗 氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗5次,每次 100ml滤干后,取膜 5次,每次100ml,滤干后,取膜接种于含有 100ml胆盐乳糖 接种于含有 100ml营养肉汤的培养基中培养 ,观察。结果 的培养基中培养,观察。结果(见表2)。 表2 控制菌检查方法验证结果 注:表中 +代表该反应呈阳性,“一”代表该反应呈阴性 3 讨论 回收率达到 《中国药典))2005年版的规定要求,测定结果准 《中国药典)2005年版规定微生物限度检查法结果判定 确,稳定,说明所建微生物限度检查法可用于硝酸眯康唑乳 在3次独立的平行试验中,稀释液对照组及试验组细菌、霉 膏的质量控制。 菌和酵母菌计数方法验证的回收率应不低于 70%,低于 参考文献 70%则表明该样品有抑菌作用。控制菌检查方法验证时,阳 性对照菌应检出,阴性对照菌不得检出。如验证结果达不到 [1] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典.化工工业出版 规定,应采用其他方法消除供试品的抑菌活性,并对方法重 社 ,2005. 新进行验证。 [2] 郑钧镛,王光宝.药品微生物学及检验技术.人 民卫生出版 社 .1989. 从以上结果可以看出,该试验方法细菌、霉菌和酵母菌 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗dxJL喘息性 疾病的疗效观察 李中全 【摘要】 目的 探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗dxJL喘

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