猪Cdk2基因的克隆及其功能研究.pdfVIP

畜牧兽医学报2013，44(10)：1522—1531 Sinica ActaVeterinariaetZootechnica doi：10．11843／]．issn．0366—6964．2013．10．003 猪Cdk2基因的克隆及其功能研究 唐青海1’弘，张 辉1，危艳武1，刘长明1 (1．中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室， 哈尔滨150001；2．南阳师范学院河南省伏牛山昆虫生物学重点实验室，南阳473061) 因，运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码氨基酸特征，并预测编码蛋白的生物学功能；利用半定量RT—PCR方 法分析该基因在猪各个脏器和组织中的表达情况；共聚焦显微镜观察CDK2的亚细胞定位，采用过表达和shRNA bp 干扰技术研究CDK2在细胞周期和细胞增殖中的调控作用。结果表明，猪Cdk2基因开放阅读框(ORF)为897 298 ku。Cdk2mRNA在猪lo个不同脏器和组织中均有表达。CDK2定位于细胞质和细 aa，CDK2分子质量为34 胞核中，并通过蛋白酶体途径降解。猪CDK2在PK一15细胞中过表达引起S期细胞比例显著减少及G2／M期细胞 期细胞比例显著增加，而G2／M期无显著变化。本研究成功克隆了猪Cdk2基因并对其编码蛋白生物学功能进行 了初步研究。 关键词：猪C搬2；基因克隆；细胞周期；细胞增殖 6964(2013)10—1522—10 中图分类号：$828；$813．3文献标志码：A 文章编号：0366 andFunctionalofPorcineCdk2Gene Cloning Analysis TANG Yan t¨，ZHANGHuil，WEIwul，LIU Qing-hail Chang-min91 (1．DivisionSwine Diseases，State of Infectious KeyLaboratoryofVeterinaryBiotechnology， Harbin ResearchInstitute，Chinese Sciences，Harbin Veterinary AcademyofAgricultural Mountain Insect Funiu 150001，China；2．HenanKeyLaboratoryof Biology，Nanyang Normal 473061，China) University，Nanyang to and Abstract：Thiswasaimedclonethe kinase study porcinecyclindependent2(Cdk2)gene wascloned thefunctionofCDK2encode