中药白首乌抗肝癌活性成分及其作用机理研究.pdfVIP

中药白首乌抗肝癌活性成分及其作用机理的研究 第三部分进行了白首乌化学成分拟干癌活性的研究 娜锵白首乌总扒白首乌普A,白首乌普、“隔山消普KIN隔山消普 CIN,隔山消普CIG加于肝癌Bel一7402细胞中，培养后计数细胞集落。结果显 示白首乌总普和白首乌普A、白首乌普B,隔山消普KIN,CIN,CIG对肿瘤克隆原 细胞均有抑制作用。 以上研究结果表明，在体外实验中白首乌总普及其主要单体成分撇干癌效果一 致，其抑制作用以隔山消普KIN最强，以下依次为:隔山消普ClN、白首乌总 普、白首乌普B、白首乌普A,隔山消普 CiG。 实验结果提示仅具有去氧糖的白首乌普抗肝癌活性强于具有葡萄糖和去氧糖的 白首乌普;在具有相同糖类的白首乌普中，普元为ladjcrn 者作用强于普元为 cad者，替元为raidfin者作用强于普元为nx4laoii-者。， 第四部分探讨了白首乌抗肝癌活性成分的作用机理 (运用二乙荃亚硝胺诱发大鼠肝癌，分为正常对照组、模型对照组、阳性对照 组、白首乌总普小剂量组、白首乌总普中剂量组、白首乌总普大J量组.分别进行 肝组织形态的肉眼、光镜和电镜观察，端粒酶活性测定，并取正常对照组、模型对 照组和棚干癌效佳的白首乌总普中剂量组做肝癌相关墓因芯片测定. 结果显示模型对照组肝脏组织结构严重改变，线粒体高度损伤，内质网扩张 等;白首乌总昔各荆量组肝脏组织损伤减轻，其中白首乌总普中剂量组的改善最明 显，肝脏组织形态与正常对照组比较改变较小. 端粒酶活性测定结果表明，肝癌模型对照组端粒酶活性增加，与正常对照组 比较有显著意义;白首乌普各剂量组均使端粒酶活性下降，其中白首乌普中剂量组 下降最多. 摘要 5 应用基因芯片，对1000余种肝癌相关基因的检测结果显示:正常对照组与模 型对照组、模型对照组与白首乌普中剂量组之间有多种墓因表达水平出现差别，其 中有20余种基因表达水平差异较大. 综合分析上述实验结果，提示白首乌普RA干癌作用与细胞分化、对细胞内调节 机制进行调控等相关。 综上所述，本实验从白首乌中分离得到二个新化合物，分别命名牛皮消新普 I和IIn(eo--amaksideI,II)，另有一化合物Taiwanoside。系首次从该植物中 分出。 本文首次应用集落形成法测定白首乌化学成分对肿瘤克隆原细胞的抑制作 用，并初探白首乌中抗肝癌活性成州七学结构与其活性之间的关系。 本文首次运用墓因芯片测定、端粒酶活性测定等分子.生物学方法，探讨白首 乌杭肝癌活性成分的作用机理. 关键词:白首乌，活性成分，化学结构，拟干癌，作用机理。 中药白首乌抗肝痛活性成分及其作用机理的研究 ThetouttubaoftheplatCyaidnunamadamFoyleexWightofthegerasof加andmm 此fmni扮ofAs娜adweae,isdwnrain面咖ofdrTCMdugBarshotAwTheactiveoas} agarrnthqxmcaciamoftheroottuberofCpuslm awialiatlanandthemeduinisofdrn phwnacologicalac6ommshadiedumihisartide. TheatcleisdividedirbofocrdM李m C1gpalisawvxwoflhewareyoftheplacdsbdongingtothegmof劲} andthe studiesonihertdaniralco}daansarcibiolog}calaraviytathomeandabroedinihepasttwoderac曦 andtheuadmanalQmmnvIKalt.为巴aboutBa} andtheshuchtalTedhograpl daacftsficsofthenmstaoidgfycosb五你a由maaiailam CIMtrUdisamthecxhac} sTarabmandkuraaA创匕正丘目anofqstreoid目yt+aadesin Cgarlnunacmaalam