大黄酸对db／db小鼠胰岛功能及炎症氧化损伤标志物表达的影响.pdfVIP

· 976 · 中国药塑 l临床2013年8月第l3卷第8期ChineseRemedies＆Clinics．Au st2013，v0J．13．No．8 大黄酸对 db／db小鼠胰岛功能及炎症 氧化损伤标志物表达的影响 黄 淼 马 健 杨翠华 卢 斌 顾 萍 邵加庆 杜 宏 王 坚 【摘 要】 目的 通过先天性2型糖尿病动物模型db／db小鼠，探讨大黄酸对胰岛功能及炎症、氧化损伤 标志物表达的影响。方法 选取30只4周龄db／db雄性小鼠，随机分成治疗组和对照组，每组 15只。治疗组每 日固定时间给予大黄酸(120mg／kg，1％纤维素钠溶解)灌胃，对照组给予相同体积的l％纤维素钠，连续给药 8 周。投药结束后行经腹腔葡萄糖耐量试验 (IPGTT)并测定胰岛素水平，用曲线下面积 (AUG)代表胰岛素分泌水 平，并通过计算 IPGTr的0—30min胰岛素AUC评估早期胰岛素分泌功能。同时对小鼠胰腺进行胰岛素、核因 子．KB(NF—Ks)及 8．羟基脱氧鸟苷 (8-OHdG)免疫组织化学染色。结果 与对照组相比，治疗组糖负荷后0，30， 60，120min的血糖水平明显下降，而3O，60，120min的胰岛素水平明显升高，尤其是早期相胰岛素水平升高更 明显。同时，大黄酸治疗组小鼠胰岛素染色明显增强，NF．KB及 8-OHdG表达明显受抑制。结论 早期大黄酸治 疗可以明显改善dbd／b小鼠的葡萄糖耐量，恢复早期胰岛素分泌功能，保护胰岛功能：同时早期大黄酸治疗明显 减少炎症 、氧化损伤标志物的表达。 【关键词】 大黄酸；胰岛素；炎症；氧化性应激；糖尿病，2型 Effectsofrheinicacidonmarkersofinsulinsecretion． inflammationandoxidativeinjuryindb／dbmice HUANGMiao*MAJim,YANGCui—huo,LUBin，GUP 昏sHA0Jia-qing,DUHong,WANGJian．Schoolof Medicine，NanjingUniversity,Nanjing210093，China A【bstract】0bjective Toinvestigatetheeffectsofrheinicacidonmarkersofearlyp·haseinsulinsecretion，in— flammationandoxidativeinjurybyconstructingthecongenitaltype2diabeticdb／dbmicemode1． Methotis Thirty db／dbmiceat4weeksofagewererandomlyallocatedtobetreatedwithrheinicacid f12Omg／kgsupplementedwith 1％ sodium cellulosesolution1intreatmentgrouporanaliquotofl％ sodium celluloseincontrolgroup n=151for8 weeks．ThiswasfollowedbyintraperitonealglucosetolerancetestfIPGTI)formeasurementofearly—phaseinsulinse— cretionbasedontheareaundercurve(AUC、at0—3Omin．Immunohistochemicalstainingwasemployedtoassaythe levelofinsulin．NF—KBand8．OHdGinthepancreas。Results Comparedwithcontrolgroup，山etreatmentofrheinic acidresultedinsubstantiallyreducedbloodglucoseconcentrationsat0．30．60and120minyetmrakedlyincreased levelsofinsulinat30，60and120minfallP0．05)．Meanwhile，