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VoL
第28卷，第10期 光谱学与光谱分析 28，T、jo．10，ppl67一168
2oo a11d october。2008
8年lo月 Spectral
SpectroScopy Analysis
新型金属膦酸盐的合成与光谱研究
胡 进1，曹彦宁1，张汉辉h弘，陈朝煌1，杨齐愉1，陈义平1
1．福州大学化学系．福建福州350002
2．中国科学院物构所结构化学国家重点实验室，福建福州350002
C6
摘要通过水热法合成了cd两种有机膦酸盐C也(1，10_phen)t(QPCH2HtCH2P03)t(1)和Cd(2，2，一
bipy)2(H2()3PCH2C6HaCH2P()3H2)(H(XPCH2C6H4CH2P03H)(2)。其中化合物1为三维结构，化合物2
为一维链状结构并含有一个游离的配体。并利用一维FTIR、热微扰下二维IR相关光谱、Fluorescence和
uv-vis
DRs光谱等研究手段进行研究，探讨其结构与性能的关系。
关键词金属膦酸盐；光谱分析；晶体结构；水热合成
中图分类号：()644．1文献标识码：A 文章编号：1000-059312008)10-0167一02
有机／无机杂化材料由于在催化、吸附和功能材料等方 卜—o—H伸缩振动吸收峰，苯环上的H伸缩振动吸收峰分
600～
面具有潜在应用，引起了人们极大兴趣。金属膦酸盐在有 别位予3054和3019cln_1，苯环的环振动位于1
1400 250
机／无机杂化材料中扮演着重要的角色，近年来得到迅速发 clIl-1之间，CpQ四面体的伸缩振动吸收峰位于1
～900
展[卜3]。本文采用对苄基膦酸(Hz()3PCH2C6HtCHzP03H2)crIl_之间，CP03的弯曲振动吸收峰和M—o的伸缩
cnl叫之间L“。图4为化合物l和2
为配体和辅助配体(1，10_phen或2，2，七ipy)，在水热条件下振动吸收峰位于450～590
ooo～3
得到两个结构新颖的Cd2+的膦酸盐，[Cd(phen)在热微扰下3 600咖_1范围的二维红外相关光谱图。
(H03PCH2
C6H4CH2P03H)]。1和Cd(2，2，-bipy)2在3497锄_1出现了较强的C卜H的伸缩振动自动峰，说明
(H2(五PcH2C6H4CH2觚H2)(H()3PCH2C6H4CH2P03H)
其伸缩振动对热敏感。在化合物2中，有一个游离的配体，
2。在晶体结构测定基础上，着重采用光谱分析，探讨其结构 其。一H的伸缩振动自动峰的位置位于3384crIl～，其强度
和性能的关系。 强于3497咖_1自动峰，说明其对热更敏感。在(3384，
化合物1的中心离子Cd2+采用八面体配位，其中两个3497)锄_1处出现了正的交叉峰，表明化合物2中游离的和
配位来自邻菲罗啉的N原子，其余来自4个不同配体的膦酸 已配位的配体中沪H的伸缩振
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