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化 学 世 # 201I&
水样中活性氯对总氰测定影响的研究
黄思远.孙贤波.段付军.汪骏斌.张佳
($女目I^}女■目g*1日}&.t*200237)
美蕾葡:优化法;*性氯}岳氰利定
焦化废水中含有一定谁度的氰化物,为辟低出 测定有较大影响
水总_I【旅度,工业中常使用氯碱法降低氰化物,即使
用氯气或者墩氯酸钠作为处理药荆,用此方法可以
将废水中的总氰浓度处理到05mg/L以下,而废水
中话性氯浓度高选80mg/l,左右“3,攻氯酸等插性
氧物质同属于水中强氧化剂时,而且在废水中浓度
较高,会对测氟造成干扰u·。 JⅡ毒*‘《gE ,0P.“《*《i£
经过深度处理过的废水总氰浓度很低,如不采 jlji?托●ji?抽lm∞
L
用适当的方法消脒干扰,对耐定结果会有较大影响. Ⅸ^R☆&《镕&me
无法判断是否废水可以达标排放。英国学者研究发
目1 4论口水自宴目{m随{同维&#性《
现强氧化荆在处理和保存样品期间能分解犬部分氰 所月&氰镕*
化物的结构t美国EPA和标准方法推荐使用抗坏血 从图1中可看出,随着理论配水中活性氢浓度
酸,亚砷酸钠和硫代硫酸钠来消除强氧化剂01.我 逐步升高,总氰测定越来越小;实际废水成分复杂,
国环保总局推荐使用淀粉碘化钾试纸1’3张,酸化 在碘量法标定括性氯告量后制定总氰值,结果发现
后用亚硫酸钠滴定至淀粉一头化钾试纸由蓝色变成无 随着废水中活性氯维度越高,总氰测定的榷度同样
色,记下用量。投加到相商量的测定水样中m,达劭屏 越低,说明实际废水中若存在活性氯会对总氰测定
蔽技果,而实际情况并非如上描述简单。本扶实验总 有负影响.特别在监铡出水水质时,由于测定值比实
氰澍定采用国标燕馏方法吼及异烟酸呲唑啉酮分光 际值低,厂家就可能误以为可以迭标排放,灿理工艺
光度法”1考察了水样中活性氯对总氰澍定影响, 不能达到原来设计要求。因此测总氰时必须将废水
1实验部分 中活性氯物质用还原剂消除。
l l仪器与试耕 22氧化莉屏蔽方法优化实验研究
BT224S电子天平(Sartorius);DR/2800便携
国标法建议在200
m1,水样滴定126“NazSO,
式分光光度计(美国暗希有限公司);s}93双重纯
溶液,敢^2~3片碘化钾淀粉试纸,当碘化钾试纸
水燕培器(上海宙辉生化仪器有限公司);实验试剂 由蓝色变至无色时满定达到缚点,记下所用亚硫酸
均为分析纯。 钻溶藏的体积,井在另一份同体积水样中加^之前
1 2消除恬性氯的优化方莹
相同体积的1.踮%Nat90,溶{瞳.再总氰蒸馏测定。
5
取200ml』永样于300mL碘量瓶内,加^0 铡定结果如下。
g破化钾和5mL乙酸盐埋冲液。自满定瞥加^ 从表1的敷据发现,尽管用亚硫酸钠已经把废
1 mI。
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