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在过去的几十年中,聚乙烯、氯丁橡胶、聚氨酯 用1.42BD/TMP,二次扩链,所合成的聚氨酯微乳液分
等涂层织物已得到普遍应用,尽管涂层织物服装具有 散相平均粒径约55nm,粒度离散为29%,较为均匀,
优越的防雨防风性,获得完全的防水机能,但是由于 涂层织物耐水压值平均为6500Pa,透湿量为2300g/
大量汗液无法以蒸汽形式排除,在服装内部形成冷凝 m2·24h。
水,使人体有粘湿、发闷等不舒适感,在恶劣条件下 杨青 9『等合成水性 防水透湿涂层胶FS.809与
甚至会结冰而冻伤,不能适应野外活动如部队作战、 普通水性聚氨酯涂层相 比,性能有较大提高,以
登山、滑雪等激烈运动的需要 …,因此必须加快防水 PEG1000、PEG2000、甲苯二异氰酸~fi(TDI)、1,4.丁
透湿织物的研制和开发;随着工业的发展和人民生活 二醇及二羟 甲基丙酸为原料制各FS一809,其配方为
水平的提高,对于防水透气服装、鞋帽等面料的要求 透湿主体胶FS--071580%、成膜助NFS.5018.4%、
增加,各国研究人员开始注重对新型 “可呼吸性”水 流平助剂Fs.511.5%、消泡助NFS.520.1%,经测定
性聚氨酯薄膜及涂层制品的研究。 初期静水压为81340Pa,水洗5次后静水压73500Pa。
2.1国内研究进展 初期透湿量为2747g/m2e24h,水洗后透湿量为2860g/
20世纪60年代末和70年代初,很多学者对涂层织 1Tl2O24h。
物进行 了大量研究,主要利用丙烯酸和聚氨酯材料, 李海北 】【等用聚醚多元醇PPG、2,4.甲苯二异氰
将其涂布在基布上,从而使织物具有防水的功能;20 酸酯 (TDI)、二羟 甲基丙酸 (DMPA)、交联剂及
世纪80年代,一般是利用溶液或溶剂体系产生的聚合 成盐剂合成了阴离子型水性聚氨酯乳液,通过性能应
物来作为涂层体系;自80年代以来,水溶性涂层材料 用测试,当wr.COOH)在0.8~1.1%,n.NCO/n.OH为
的研究引起了很多研究者的兴趣,现在研制成功的水 3.0时,乳液稳定性和涂膜手感较好 ,交联剂的加入
溶性涂层防水材料主要为聚氨酯(Pu)及其改性产品…。 可显著提高乳液成膜后的耐静水压、耐溶剂性能,其
比例在n(交联剂)/n (聚醚多元醇 )在1:15时性能较
马访中 等利用聚丙烯氰水解物的分子链上含有 佳,将所制乳液应用于织物的涂层整理,其耐静水压
大量的羧基、酰胺基等亲水基团,将它同多端氨基PU 及耐皂洗牢度指标均已达到进 口高档水性聚氨酯织物
预聚体在溶液中经反应性共混后,室温下得到高分子 涂层剂的水平 。
的羧酸胺盐。利用这一原理,制备水性单组份外交联 鲍俊杰l181等 以IPDI、聚醚220、蓖麻油、DMPA
型PU织物涂层剂,将改涂层剂涂布、烘干、焙烘交联 等原料合成 了系列水性聚氨酯涂层剂,通过比较各
后,制得具有一定防水透湿性能的PU涂层布。经研究 种软硬段原料对涂层胶膜性能的影响,用聚醚220和
表明将固含量为30%(、vt)的该预聚体乳液同25%(wt)的 IPD1分别作为软硬段原料,涂层剂性能较为优异;另
HPAN水溶液10%(wt)混合,所得的涂层剂在160℃下 外,n.NCO/n.OH比值大小直接影响涂膜手感,随着
焙烘5min,可得到耐水压约6370Mpa,日每平方米透 比值的增大,膜变硬 ,拉伸强度变大,涂布 的耐水
湿量2552g的涂层织物;并且由于HPAN的强亲水性和 压却随着n.NCO/n.OH 比值的增大而减小,当n.NCO/
高结晶能力可赋予涂层 良好 的防水透湿性能,适当调 n.OH 比值为3时获得的涂层各方面性能最好;蓖麻油
节HPAN的用量,可 以同时提高涂层的耐水压值和透 的加入可以使得交联度增加、同时使成膜手感变好;
湿量 。 通过有机硅和有机氟分别改性 ,都可 以提高其耐水
瞿少敏 等 以三官能聚醚单体为交联剂制备 阴 压,手感上有机硅改性优于后者。
离子水性聚氨酯乳液,经研 究亲水基 团.COOH的 陈尔凡 等从加入PEG的共混 比、PEG分子量,
含量最佳值为0.8%~1
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