果树分子标记技术的研究进展.pdfVIP

2005 年　第 16 卷　第 4 期　　 　　　　　　广　西　园　艺　　　　　　　　　　 ·综　述 ·　　　 53 果树分子标记技术研究进展① 唐志鹏, 袁　磊, 李洪耀 (广西大学农学院, 广西 南宁 530005) 摘　要　随着分子生物学及分子克隆技术的发展和完善, 诞生了直接从DN A 水平上进行遗传分析的分子标记技术。 为果树新品种的定向选育、加速育种进程和提高选育效率提供了新的技术手段。本文介绍了分子标记的原理、特点及 其在果树上的研究进展, 并对其在果树的分子遗传图谱和指纹图谱的构建、品种鉴别、系谱分析和分类、基因定位等 方面的应用进行了综述。 关键词　分子标记　果树　应用 　　 果树生命周期长, 树体高大, 且大多数品种是经 10 多种, 它们各具特色, 为不同的研究提供不同的技 过长期的人工选择, 基因高度杂合, 遗传背景复杂, 许 术手段。根据这些标记的技术特点, 可分为基于DN A ( ) ( ) 多重要的经济性状是受多基因控制的数量性状。果树 分子杂交的标记 如R FL P 和基于DN A 扩增 PCR ( ) 育种与其他作物育种相比, 具有周期长、难度大和效 的标记 如 、 、 、 、 等 。其 RA PD A FL P SSR ST S SCA R 率低的特点。因此, 加速育种进程和提高选育效率, 以 中 、 、 已广泛应用于果树种质资源 R FL P RA PD A FL P 培育出适合生产需求的新品种是果树育种所面临的 和育种研究中。 重要课题。随着分子生物学及分子克隆技术的发展和 1. 1　R FL P 标记技术　 R FL P (re st r ict ion fragm en t 完善, 诞生了直接从DN A 水平上进行遗传分析的分 len g th p o lym o rp h ism ) [2 ] 即限制性片段长度多态性, 子标记技术。可望为果树新品种的定向选育、加速育 它是伴随着分子杂交、放射性 自显影技术而产生的, 种进程和提高选育效率提供新的技术手段。 是最早应用的DN A 水平上的标记技术。它利用限制 1　分子标记的概念和技术特点 性内切酶将DN A 酶切、电泳, 使不同分子量的DN A 分子标记( ) 是以生物的大分 片段在凝胶上分离, 再进行 印迹转移到硝 m o lecu lar m ark er s Sou th ern 子, 尤其是生物体的遗传物质——核酸的多态性为基 酸纤维素膜上, 用DN A 探针与酶切的DN A 杂交, 如 [ 1 ] ( ) 础的遗传标记 。它具有如下优点: 1 直接以DN A 果酶切DN A 片段与探针同源或部分同源, 即可获得 的形式表现, 不受组织类别、发育时期、环境条件等干 杂交谱带 。如果这些谱带具多态性, 即可作为遗传标 扰;