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阴离子转运蛋白OAT1和OAT3与药物代谢相互影响的研究进展.pdf
ChinJ ClinPharmacoI 957
V01．26No．12December
2010(SenalNo．134)
蘑谣汹0矗越豳■盔缁圈
阴离子转运蛋白OATl和OAT3与药物代谢相互
影响的研究进展
intheinteractionbetweenthe anion
Progress organ transportproteinOATl，
OAT3and metabolism
drugs
贾超1，魏敏吉2，赵秀丽1
小管上皮细胞基底侧膜表达，在肝脏、肠和大脑亦有分布。它们介导有机阴离子
进入其分布的细胞，进而参与多种药物在肾脏的分泌、重吸收和在体内的分布
等。本文从OATl和OAT3的分子生物学基础、主要功能、介导药物相互作用的
(1．首都医科大学附属北京同仁医院药物I临床
试验机构，北京100730；2．北京大学第一医院机制和毒性的产生，研究其使用的模型、物种问存在的差异以及展望等。
临床药理研究所，北京100034) 关键词：阴离子转运蛋白；药物转运；毒性
文献标识码：A
中图分类号：R969．2；R322．61
文章编号：1001—6821(2010)12—0957一04
JIA
Cha01，WEIMin—ji2，
Xiu—lil
ZHAO andOAT3ofthethe anion
Abstract：OATl organ transportprotein
to solute
(OAT)belongamphiphilictransporterfamily
subsetofthe facilitator
major superfamily．Several
Institute are
(J．NationanlforD嘴Clini—studieshavedemonstratedthatOATIandOAT3localizedtothebaso．
caITrail，BeijingTongren 1ateralmembraneofthe arealsofoundin
Hospital， proximaltubule．They liver，
Medwal brainand an roleintherenalexcretionof
Capital Univercity，Beijingintestine．Theyplay important
Pharmaeol- andtheirmetabolites．Thisreviewwill focusontheirhis—
100730，China；2．Clinical
drugs
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