氢化丁腈橡胶门尼粘度的可控研究.pdfVIP

116 2010年橡胶制品新技术交流暨信息发布会 氢化丁腈橡胶门尼粘度的可控研究 杨守法．岳冬梅．张立群 (北京化工大学，先进弹性体研究中心，北京100029) 摘要：丁腈橡胶加氢通常会使加氢后的HNBR的门尼粘度升高．从而影响HNBR的加工性能和使用性能． 本文研发出两种通过加氢控制HNBR门尼粘度的方法。其一．通过对加氢前NBR的塑炼薄通，控制NBR的 门尼粘度。进而通过加氢调控HNBR门尼粘度，结果找到NBR塑炼薄通次数与HNBR门尼粘度调控的相关 性．其二，在NBR加氢体系中添加自由基捕捉剂亦可以控制加氢后HNBR的门尼粘度升高．得到自由基捕 捉剂用量对加氢度和门尼粘度的影响规律．另外对比了两种方法制备的HNBR与国外同等牌号HNBR的 力学性能． 关键词：门尼粘度，自由基捕捉剂IHNBR)加氢 的条件下反应10h，可获得氢化度大于90％、门尼 氢化丁腈橡胶(HNBR)是通过有选择地使丁 粘度为70～80的HNBR产品。低分子量液体 腈橡胶(NBR)中的碳一碳双键加氢而获得[1～， 具有优良的物理机械性能、耐热、耐油和耐老化性 LNBR的引入，可以增加HNBR分子量的分布， 有利于降低HNBR的门尼粘度，然而LNBR引 能Is,4]。然而，NBR加氢过程中会使门尼粘度大 幅上升。据文献报道[5]，门尼粘度为30左右的入NBR加氢体系，增加了体系中碳碳不饱和双 键的含量，会使得加氢催化剂用量增加，HNBR NBR，采用日本Zetpol加氢技术，加氢后的HN— 成本升高。 BR门尼粘度升高到60—120。北京化工大学[6] 本文提出先对NBR塑炼薄通调控其门尼粘 采用钌铑双金属催化剂制备的HNBR门尼粘度 度，然后通过NBR加氢进一步调控HNBR门尼 高达120—220。门尼粘度偏高给加工和应用带 粘度。由于这种方法在整个NBR加氢过程中不 来较大困难。胡海华等[7]指出NBR的氢化之所 会引入其他组分，因而不会影响加氢催化剂活性， 以导致HNBRf-1尼粘度大幅升高的原因是氢化 反应条件温和，得到的HNBR性能表征表明其物 体系中存在微量的自由基，从而导致HNBR分子 理机械性能等同于国外相同牌号HNBR性能。 链之间的轻度交联。目前降低加氢过程中HN- BR门尼粘度升高的方法主要包括锪理方法和化 1 实验部分 学方法[s,93。物理方法指的是通过改变加工配方 1．1主要原材料 以及控制塑炼和混炼的工艺参数来达到降低 HNBR门尼粘度的目的，从而改善产品的加工性 帝化学工业公司；二甲苯，分析纯，国药集团化学 能。P．Malinovel[10]在50℃、剪切速率为1000r／ 有限公司；三水合氯化铑，分析纯，上海久岭化工 2020L)进 rain下、采用开炼机对HNBR(Zetpol 有限公司；三苯基磷，分析纯，ACROS；氯苯，分析 行塑炼30min最终得到HNBR的门尼粘度54。