小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定.pdfVIP

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小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定.pdf

昆明医学院学报2011。(8l:19-22 CN53一l删R of Medical JournalKunmingUniversity 小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定 李中皇¨,熊莺力,万山河 ”。王广发”,张嘉杰1’ 510515;2)中山大学附属第一医院,广东广州 510080) (1)南方医科大学药学院,广东广州 f摘要】甘的建立测定非布司它血浆药物浓度的液相色谱一质谱联用(LC—Ms)分析方法。研究非布司 mg/l【g)给予BALB/e小鼠非布司它, 它在小鼠体内的药代动力学.方法分别尾静脉(10mg/l【g)或13服(50 然后用Lc—Ms法测定血浆中非布司它浓度.用DAS软件计算非布司它的药代动力学参数。而绝对生物利用度 注10mg/kg非布司它后药代动力学参数药时曲线下面积、半衰期、血浆分布容积、血浆清除率分别为: m∥1【g 非布司它后药代动力学参数药时曲线下面积、半衰期、达峰时间、峰浓度分别为(130。97±9.36)mg/(L.h)、 (10.68±1.63)h、(1.5±0.11)h、05.32 4-2.64)mg/L。在小鼠体内的绝对生物利用度为41.64%.结论用 LC—MS联用方法测定的非布司它在小鼠体内血药浓度准确、可靠.非布司它药动力学参数详尽,为该药的临 床研究提供了实验基础. 【关键词]非布司它;液相色谱一质谱联用;药代动力学;生物利用度 【中图分类号】R965.1[文献标识码】A[文章编号】1003—4706(2011)08—0019一04 MeasurementofPlasmaConcentrationand inMice ParametersofFebuxostat Shah—he”.WANG LIZhong—huang”.XIONGYing∞,WAN Medical (1)School Sciences,Southern 510515;2) ofPharmaceutical University.Guan彩houG峨,dong First The Yat-sen 510080,China) AffiliatedofSun Guangdong Hospital University,Guan铲hou methodtomeasurethe offebuxostatin Toestablisha【£一MS concentration 『Abstract]Objective plasma andto andabsolute ofthe inBALB/cmice.gethods investigatepharmacokineficprofile bioavailabilitydrug Febuxostatwas tomiceat10 or at50 were intravenousl

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