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实验六 燃烧气体容量法测定钢铁及合金中碳量 一、目的要求 二、原理 三、实验装置及试剂 四、实验步骤 五、结果计算 六、注意事项 一、目的要求 二、原理 三、实验装置及试剂 四、实验步骤 五、结果计算 六、注意事项 六、注意事项 * * 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 1、学会用燃烧气体容量法测定钢铁及合金中碳量的方法。 2、掌握滴定度的确定方法。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 试料与助熔剂在高温炉中通氧燃烧,碳被完全燃烧、氧化为二氧化碳。以活性二氧化锰(或粒状钒酸银)吸收二氧化硫,将混合气体收集于碳量测量装置的量气管中,测量其体积,然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳,再测量剩余气体体积。吸收前后体积差即为二氧化碳体积,经温度、压力校正,计算碳的质量分数。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 二氧化锰,三氧化钨,氢氧化钾溶液。 管式高温燃烧炉(包括净化系统、燃烧系统和吸收系统)。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 (1)连接好碳量测量装置 将炉温升至1200~1350℃,通氧检查并调节测量装置,使其严密不漏气。调节并保持仪器装置在正常的准备工作状态。 (2)试料量 按碳含量称取不同量试样。碳量0.05%~0.50%,称取2.00 g;0.50%~1.00%,称取1.00 g;1.00%~1.50%,称取0.50 g;1.50%~3.0%,称取0.25 g;大于3.0%,称取0.1 5 g,精确至0.0001 g。 (3)空白试验 分析前按试料分析步骤做空白试验,直至得到稳定的空白值。由于室温的变化和分析过程中冷凝管水温的变化,在测试过程中须插入做空白试验,并从测量值中扣除。 (4)验证分析 选择与被测样品含碳量相近的标准物质按试料分析步骤操作,当测量值与标准值一致(在规定的允许差内),表明仪器装置和操作正常,可开始进行试样分析。否则,应检查仪器装置和操作,直至测量值与标准值一致。 (5)试料分析 称取试料置于瓷舟中,覆盖适量助熔剂,开启耐热连接塞,用不锈钢长钩将瓷舟送人高温区,立即塞上耐热连接塞,预热1 min。开启通氧活塞,使瓷管与量气管相通,量气管内酸性水液面缓慢下降。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 (1)当量气管标尺的读数是碳含量时,按下式计算碳的质量分数: 式中 x——量气管标尺上读出对lg试样时碳的质量分数,%; f ——温度、压力校正系数,查表求得; m——试料量,g。 (2)当量气管标尺的读数是体积时,按下式计算碳的质量分数: 式中 A——温度1 6℃、气压101.32 kPa,封闭液上每毫升二氧化碳中碳的质量,用酸性水作封闭液时A值为0.0005000 g/mL;用氯化钠酸性溶液作封闭液时A值为0.0005022 g/mL; V——量气管标尺读数,mL; f——温度、压力校正系数,查表求得; m——试料量,g。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制作 李江华 (1)生铁、碳钢、低合金钢等控制炉温1200~1250℃,高合金钢、高温合金等难熔样品控制炉温1250~1350℃。 (2)生铁、碳钢、中低合金钢可选用锡(片、粒)、铜片或氧化铜作助熔剂,用量0.25~0.50 g;高合金钢、高温合金选用锡加纯铁粉(1+1)、氧化铜加纯铁粉(1+1)或五氧化二钒加纯铁粉(1+1)作助熔剂,用量0.25~0.50 g,所选用助熔剂的空白值应低而稳定。 (3)更换量气管、吸收器内溶液,或更换干燥剂、除硫剂后,均应先作几个高碳试样,使系统与二氧化碳达一定平衡后开始样品分析。 (4)通氧速度要恰当。对卧式炉,开始通氧速度稍慢,待样品燃烧后适当加快通氧速度,将生成的二氧化碳驱至量气管内。 (5)分析高碳试样后,应通氧吸收一次,将系统中残留的C02驱尽,才可接着进行低碳样的分析。 (6)吸收器及水准瓶内溶液及混合气体的温度应基本一致。 《金属材料化学分析》主编 司卫华 第九单元 金属材料化学分析实验 课件制
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