应用正交试验筛选新台糖22号组培配方.pdfVIP

2011年甘蔗产业发展论坛暨中国作物学会甘蔗专业委员会第14次学术讨论会论文集(广东)201卜广州 应用正交试验筛选新台糖22号组培配方 李奇伟，陈仲华，陈月桂，杨湛端，陈迪文 (广州甘蔗糖业研究所／广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316) 摘要：本研究利用正交试验设计不同配方对新台糖22号甘蔗组培苗增殖和促根的影响，以筛选提 高甘蔗组培苗的生根率及假植成活率较佳的配方。通过采用设计4因素3水平的正交试验获得较佳的 腋芽诱导培养基配方为MS+6-BA 0．5 lmg／L+KTmg／L+IBA0．2mg／L；丛芽分化、增殖培养基配方为 MS+6．BA 0．1 0．8m∥L+IBA0．03mg／L；促根培养基配方为1／2MS+IBA mg／L。 0．2mg／L+NAA 关键词：正交试验；甘蔗；组织培养；快速繁殖 0前言 新台糖22号是我国甘蔗生产上重要的一个品种，它中熟、高糖、萌芽性良好、大茎、初期生长较慢 但中后期牛长快、易脱叶、不易倒伏、不抽穗开花，宿根性强、原料茎长、能抵抗叶枯病和褐锈病，耐旱 力强、水田旱地均可种植。 年成为第一大栽培品种，而广西省该品种的种植面积几乎达80％。由于多年种植，受到各种病原物的反复 侵染，导致产量和品质下降，种性退化现象日趋严重，各地蔗区频繁出现黑穗病，特别是宿根蔗，宿根发 株少，产量不稳定，容易产生风折倒伏等问题【11。目前，采用无病的健康种苗是防治病害的最有效措施， 其中使用脱毒健康种苗的研究及应用已受到普遍重视【扪。但是，新台糖22号病害更为严重，特别是宿根蔗 受黑穗病、宿根矮化病等重复侵染，造成植株节间缩短、变矮变小，纤维多、品质差、宿根年限缩短，一 般减产高达30％左右，并且逐年加重。因此，国内外在品种优化上做了大量的研究工作。在甘蔗脱毒种苗 培育上已见诸多的研究报道。例如，何为中等(2002)对甘蔗组培苗假植成活率影响的几个因素进行了研 病毒[4】。上述研究成果显著，但并未针对甘蔗脱毒种苗的制种阶段即前期再生体系建立阶段对甘蔗脱毒种 苗质量和最终移栽成活率的影响有个细致的相关性研究。 综上所述，为更好的去除甘蔗病害，提高甘蔗产量，我们对主栽品种新台糖22号脱毒种苗培育技术 进行了更为系统的研究。 1材料与方法 1．1外植体的选取与灭菌处理 取牛长正常蔗茎(株龄在6个月左右)，砍成单芽并选取有效芽，将其放入50℃热水处理2h，热水 处理后的蔗芽放在培养箱，温度设置38℃催芽3天，期间用湿滤纸盖在蔗茎上保湿，蔗芽萌发后选取有效 的蔗芽放在玻璃温室用沙保育，20天左右取样接种。将茎梢的外叶鞘剥除，保留茎尖，不伤害茎项附近的 芽，取完整的整个腋芽依次用75％酒精浸泡3．5 的吐温灭菌8．10 cm小锥形的外植体，接种于200mL的玻璃果酱瓶中【5J。 1．2培养方法 把灭菌后的外植体接种于腋芽诱导培养基MS+6一BA 0．5 1．5mg／L+KTmg／L+IBA 基金项目：番禺区科技局项目：番财(2010)14号“果蔗组织培养脱毒苗试验示范”，国家甘蔗产业技术体系专项资金资助。 作者简介：李奇伟，男，研究员，从事甘蔗遗传育种、营养栽培、品种推广与管理等方面研究。 2011年甘蔗产业发展论坛暨中国作物学会甘蔗专业委员会第14次学术讨论会论文集(广东) 固体培养基中进行增殖培养(质鼍分数为0．5％的琼脂固化培养基)，30天后观察统计其丛芽分化、增殖情 况，随后转入不同激素含量组合配比的培养基，观察丛苗增殖效果。 h。 培养室温度设为28±2℃日光灯照明，光照强度为2000Ix，光周期为12 1．3继代增殖培养基的正交试验 本试验以MS培养基为基本培养基，蔗糖添加量均为30 g／L，卡拉胶为6 设计进行4因素3水平的正交试验(表1)，用不同激素含量