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石 油 化 工
PETROCHEMICAL
TECHNOLOGY 2004年第33卷增刊
FC一22贵金属加氢裂化催化剂的研究
王 旭,申 柯
(抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001)
奄宅
r卜
[摘要川以NH3一TPD、低温氮吸附等表征手段,考察了分子筛脱铝深度对催化剂性能的影响及催化剂酸量及孔结构
对贵金属加氢裂化催化剂活性及选择性的影响,并在小型装置上进行了活性稳定性评价实验。、
[关键词】加氢裂化;贵金属;催化剂;中间馏分油
624.9
[中图分类号]TE [文献标识码】A
贵金属加氢裂化催化剂是双功能催化剂,加氢
功能由第Ⅷ族的铂、钯等贵金属加氢组分提供,裂化 2结果与讨论
功能一般由无定形硅铝和/或分子筛酸性载体组分
2.1催化剂酸量的影响
提供。由于Pt、Pd与非贵金属相比具有优异的低温
以生产中间馏分油为目的的贵金属加氢裂化催
加氢性能,产品C/H比低,尤其适用于中间馏分油
化剂,要求酸性中等或较弱,酸中心数不宜过多,否
产品的生产。 则将造成二次裂解,导致中间馏分油选择性下
抚顺石油化工研究院最新研究开发的FC一22降¨J。分子筛的脱铝深度直接影响催化剂的酸中
贵金属加氢裂化催化剂,以特殊改性分子筛(ADY)心数。通过控制水热处理及酸处理条件,可以制得
和氧化铝为载体,以Pd为加氢活性组分。该催化 任意硅铝比的改性分子筛。
剂具有较高的中间馏分油选择性,可生产高烟点清 分别采用3种不同脱铝深度的ADY分子筛合
洁喷气燃料及符合世界燃料油规范Ⅲ类要求的清洁 成载体,并制成催化剂,用NH,一TPD法分析酸量
柴油。 分布。图l为3种催化剂吸附NH,的程序升温脱
附谱图。催化剂I和催化剂Ⅱ均有两个明显的脱附
1 实验部分
峰,对应的是酸强度不同的酸中心。随脱铝深度的
1.1催化剂的制备 加强,整体峰面积减少,总酸中心数降低。催化剂Ⅲ
将温州催化剂厂生产的NaY分子筛经特殊 的强酸中心近乎消失,酸分布趋于集中,说明随脱铝
深度的加强酸强度也随之降低。
改性处理制得ADY分子筛,与一定量的拟薄水铝
石混合均匀,加入适量粘合剂,在挤条机上成型。
于110℃干燥后,再经高温活化,制得催化剂
载体。
1.2催化剂的表征
用NH,一TPD法表征催化剂的酸分布,用
ASAP2400型低温静态氮吸附仪测定孑L分布。
1.3加氢裂化反应的评价
ml小型重油固定
催化剂性能评价实验在200
床加氢实验装置上进行。原料为辽阳石化分公司加
图1催化剂NH3一TPD谱图
氢裂化装置生产的加氢裂化尾油(性质见表1)。采
用单段单剂一次通过工艺流程。 在相同转化率下,随脱铝深度的加强,产品中间
表1原料油的性质 馏分油的选择性增加,温度也随之升高(见表2)。
i0/1.0
密度(20℃)/g·cm一0.8426
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