I28.恶性血液病中ETV6基因突变地研究.pdfVIP

I24.骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F基因突变的检 为阳性判断标准。 测及临床意义 江苏省苏北人民医院血液科，扬州225001 吴蔚 顾健 王红 马莉 倪军 吉薇 沈连军 目的 探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤 (MPN)患者中的发生率及临床价值。方法 选取我院确诊 的MPN患者78例，采用等位基因特异性聚合酶链反应 (AS-PCR)技术，检测JAK2V617F基因突变情况。分析比较 PV和ET患者JAK2V617F基因突变阳性与阴性两组的实 验室指标。结果 78例患者中真性红细胞增多症(PV)22 例、原发性血小板增多症(ET)31例、慢性髓性白血病 (CML)25例。53例PV、ET患者中JAK2V617F基因突变率 I27.脑梗死患者血浆D-二聚体、ATⅢ和VWF含 为67.92％，PV阳性率77.27％ （22例中17例）；ET阳性率 量变化及临床意义 61.29％ （31例中19例）。25例CML患者中未发生JAK2 江苏省苏北人民医院血液科，扬州225001 吉薇 顾健 V617F基因突变。 沈连军 马莉 吴蔚 王红 倪军 目的 通过对脑梗死患者血浆D-二聚体、ATⅢ和VWF 含量的检测，探讨脑梗死患者病情与实验室指标的关系。方 法 采用全自动StagoCompact血凝仪分别检测50例脑梗 I25.流式细胞术检测血小板微颗粒在短暂性脑缺 死患者和50名正常对照组的血浆D-D聚体、ATⅢ和VWF 血发作患者中诊断应用 的含量，均采用免疫比浊法。结果 脑梗死患者D-二聚体 江苏省苏北人民医院血液科，扬州 225001 马莉 陈蓓蕾 含量为(1.19±1.56)μg/ml，正常对照组为(0.31±0.15) 汪中强 吴蔚 王红 倪军 吉薇 沈连军 顾健 μg/ml，脑梗死患者ATⅢ含量为(80.42±26.27)％，正常对 目的 了解外周血血小板微颗粒PMP水平高低与颈内 照组为(101.78±11.56)％，脑梗死患者VWF含量为 动脉系统短暂性脑缺血(TIA)发生的关系，并评估TIA患者 (174.01±33.37)％，正常对照组为(116.40±20.74)％。 是否进展为脑梗死。方法 采用流式细胞仪Diva分析80 例颈内动脉系统TIA患者及80例健康对照组血小板微颗粒 PMP水平。同时分析29例进展为脑梗死的颈内动脉系统 TIA患者的PMP水平与51例未进展为脑梗死的颈内动脉系 统TIA患者的PMP水平。 I28.恶性血液病中ETV6基因突变的研究 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所 215006 董莎莎 陈苏宁 仇惠英 王谦 吴春晓 潘金兰 吴 亚芳 张俊 薛永权 目的 检测964例初诊恶性血液病患者ETV6基因突 变的发生率，并对突变阳性标本进行ETV6基因重排与表达 水平的检测，明确ETV6基因突变与重排及其表达水平是否 有相关性。同时应用3D模式图模拟ETV6突变体对其蛋白 结构功能的影响。方法 R显带进行核型分析，应用PCR I26.血清半乳甘露聚糖检测在血液科患者侵袭性 产物双向测序分析ETV6基因突变的发生情况，采用