室内挥发性有机气体的分析和研究.pdfVIP

第20卷增刊 分析测试学报 V01．20 FENXI ofInstrumental Jul．2001 2001年7月 cES}ⅡXUEBAO(Journal Analysis) 室内挥发性有机气体的分析与研究 洪伟良1，黄坚文2 比较，分析其有机物来源和污染状况。 1 实验部分 仪器：Agilent6890／5973GC—MS；Tekmat3100 上，调到流量0．1L／min，采样18 oE，烘烤 PT脱附条件：传输线150℃，预解吸温度220℃，解吸温度225oC，解吸时间4rain；烘烤温度230 时间10min。 m×0．25 GC—MS分析条件：色谱柱HP一5MS(30 流；柱温程序：初始温度40℃，恒温5min，以4℃／min升温至100 min，接口温度280℃，离子源温度230℃，四极杆温度150℃，扫描范围35～260u；E1源(标准调谐)。 2结果与讨论 通过对数家装修不同，居住时间长短不一的家居进行监测，同时对室外环境(柳州市区)也进行数次监 测，能检出近200种不同有机物，含量较高的有五六十种，检出情况见表1。 从监测结果看，室内空气的主要特点是含有种类繁多的天然烯烃，特别采用木材装修的。分子量为136 的就有蒎烯、莰烯、右旋烯等十多种异构体，分子量为204的也有古柏烯、雪松烯、罗汉柏烯等8个异构体， 而外界只检出1种烯烃。室内还检出低分子量酮、醇，而外界未检出。卤代烃检出不多，外界环境只检出四 氯乙烯，说明其污染不严重。分子量较高的醛、乙酸乙酯、苯系物、烷烃在外界中大量存在，其中苯系物含 量多、种类多，最为突出。通过外标法定量测定苯系物含量，结果见表2。 从定量结果可知，个别新装修居室苯系物含量较高，有些项目超标严重，其原因是使用伪劣材料和不通 风造成。居住一段时间后其苯含量都不高。外界苯系物含量和污染源与气候因素关系较大。近公路、工业 区，不利于扩散气候条件时含量较高。多环芳烃以萘检出较高，在气温较高时检出种类较多，其来源除化石 燃料不完全燃烧、汽车排放废气外，沥青路面和屋顶防漏涂层是其重要来源。实验表明，在太阳暴晒下沥青 路面产生多环芳烃量很大。 分析结果存在不少不足之处，如总离子流色谱图有较大的H20和CO：峰，由于捕集管吸附引起的。由于 3捕集管较细长，采样阻力大、流量小、时间 毛细管的限制，对低分子量有机物的检出分离受限制。Trap 长。进样需采用分流进样，峰形较好，为兼顾灵敏度，采用10：1分流。 表1室内检出挥发性有机物种类 酮类 丙酮、2一丁酮、环己酮 醇类 丁醇 醛类 正戊醛、己醛、辛醛、壬醛、庚醛 酯类 乙酸丁酯 卤代烃 1，2-二氯甲烷、四氯乙烯、二氯苯 烷烃 cs～c，，烷烃及其异构体、甲基乙基环戊烷、三甲基环己烷 苯系物 0．5个甲基苯及其异构体 烯烃 苯乙烯、环庚三烯、1．4环己二烯，分子量为136的2一蒎烯、莰烯、3．蒈烯、水芹烯、香叶烯、 的罗汉柏、雪松烯、古柏烯、丁子香烯等异构体8种 多环芳烃 萘、甲基萘、乙基萘、芴、联苯、二甲基萘、硫化联苯、联苯撑、 二萘呋喃、蒽、二苯乙烯、乙烯萘、茚、噻酚 第20卷增刊 分析测试学报