乙酰氨基酚和血清白蛋白相互作用的电化学研究.pdfVIP

第四届西南、中南地区分析化学学术交流会会议论文集 乙酰氨基酚与血清白蛋白相互作用的电化学研究 陈国华，夏之宁 (重庆大学化学化工学院，重庆aoooa4) 关键词t乙酰氨基酚．BSA，H 6s．安伏环循，用作互相， 前言 节炎、风湿症、头痛和神经痛有镇痛作用，在正 药物通过化学力或键的结合而与受体相互 常剂量下对肝脏无损害，毒副作用也较小．已经 作用，其中包括共价键、静电引力和疏水作用等 取代了非那西丁成为一种安全有效的解热镇痛 三种主要形式。共价键结合非常牢固，在生物体 药。本文利用循环伏安法直接研究乙酰氨基酚的 内，许多情况下呈不可逆结合。在药物受体相互 电化学性质和它分别与牛血清白蛋白(BSA)和 作用中，静电结合比共价键结合更为常见。药物 人血清白蛋白(HSA)的相互作用[2-4|。 分子与生物分子之间的相互作用的生物特性，在 乙酰氨基酚在石墨电极上具有电活性，且 一定程度上影响着药物的药理作用；所以，药物 峰电位随着扫描起始电位的不同而变化，随着扫 与蛋白的相互作用一直是生物化学和分析化学 描起始电位的增加，峰电流减小。当起始电位为 的热点问题。当药物进入人体后，通过血浆的储 0．100v—O．600V时，扑热息痈的峰电流最大。 存和运输才能到达受体部位，进而发生药理作 当扫描速度为0．IOOV／S时，乙酰氨基酚在 用。白蛋白是一种重要的血清蛋白，可与许多内 O．390V和O．341V处有一对氧化还原峰。乙酰氨 源性和外源性化合物结合．它经常被作为～种模 基酚浓度为1．00x104mol／L时，其峰电流的一 型分子研究药物在人体内运输的情况。对于有机 阶导数的下峰高度基本等于上峰高度，测定不同 小分子L与生物大分子M形成一种超分子化合 扫描速度0)下峰电流；口～u的线性优于j。～u“2 物时，假定有机小分子L与生物大分子M只形 的线性，说明乙酰氨基酚为两电子可逆吸附波 成一种化合物Mk，则下式成立： pl。 M+t一坩 什 同时实验表明，电极浸入溶液中的电化学 性质随着浸入时间的变化而变化，当电极浸在乙 结合常数可以表示为： 酰氨基酚溶液中时，320S达到饱和吸附，其中 。 (2) 饱和吸附电量为1．880×104C，饱和吸附电流为 ∥：黑煞 …’ 弘]”[M】 ．6．031×10～A，而乙酰氨基酚在BSA和HSA存 1 1 1 l ～ 在下饱和吸附性质相似，饱和吸附时间为460S， △，△‘。 ∥·△，m。 [上]” 其中饱和吸附电量为IA72X104C，饱和吸附电 △I为朱加入M与加入M后的峰电流差，当【M】流为．4．734×104A，当达到饱和吸附后继续增加 保持不变时。对1／△I_一l／【L】”(n=l，2，3)作 浸入时间，饱和吸附峰电流不变。因而可以说明 图应为一条直线，由直线的斜率和截距可求得它 它们两者之间不存在竞争吸附，BSA和HSA的 们之间的结合常数B和结合