八辛氧基取代酞菁钴(Ⅱ)配合物的合成和性质研究.pdfVIP

种异构体的混合物，未做分离，但可以预计取代基的位阻效应将影响异构体的组成。 基)酞菁钯(铜)易溶于二氯甲烷、氯仿、甲苯等溶剂，在乙基环己烷、乙基溶纤剂等溶剂 (可用于CD-R旋涂法生产工艺，满足不浸蚀聚碳酸酯类基板，有适当的蒸气压等条件)中 的溶解度也达到了2wt％，将这两个物种用于CD．R旋涂法生产工艺的试验正在进行中。 (4)因为连接酞菁环和取代基苯环的醚键是弯曲的，取代基的苯环不直接参与酞菁环 的共轭，而主要是醚键的氧参与共轭。 (5)溶剂对^…的相对较小的影响可用溶剂分子给电子能力对中心金属的作用解释。 本文报告的使a位四(2,4一二叔丁基苯氧基)酞菁钯的^一稍有增加的溶剂顺序与溶剂分子 的给电子能力的增大顺序一致，这种给出电子的作用稍许减弱了酞膂环上的共轭电子向中心 金属的配位，而这种配位使得^～蓝移。 (6)固态膜的吸收峰明显展宽．膜的结构参数尚待测定。 参考文献 f愠熹数字光盘和光存储材料上海 L海科学技术出版社．1992：i 2邱玲，沈玉±，许曹君，沈继峰Lft兴发可溶性氖钒酞菁的台成且取代基位置对其性质的影啊有机化学1993：1【3：490～495 3 7arvisMolecotarAssocmtlon Ar出urWSDow曲dN．Lynn andMonolayerFonnatmnorSduMePhthalocyanine CompoundsJAntCkemSoct984；1064706、4711 Phthalomtnle 4 SAITO，andShltlsakⅣSHRAISHI vAthOrgmfic HaruhikoTOMODA、Shojiro SynlheslsofMetallophthaJocyaninesfrom CHEMISTRYLLETERS．1983：313～316 StroBgBases 八辛氧基取代酞菁钴(II)配合物 的合成及性质研究4 方昕李邦玉王俊东江舟杨素苓陈耐生黄佥陵 福州大学功能材料所350002电话：059I一7893457 4 摘要 本文采用在强有机碱1,8．二氨杂双环f5o]十一一7烯(DBu)存在下的正戊醇溶剂中，利用“分子碎 片”(3，6．二辛氧基邻苯二腈)与金属离子Co：+通过“模板反应”台成了尚未见报道的八辛氧基酞菩钻(II)配 合物。并对其进行了元素分析和红外光谱分析i测定了配合物的电子吸收光谱及其热稳定性，讨论了这些 性质与其结构之问的关系。 关键词八辛氧基酞菁钴(f【)合成电子光谱热稳定性 酞菁类配合物由于其具有I兀。电子共轭体系的结构特征而具有 许多特殊的光、电、磁和催化性能IfI。在酞菁环周边引入取代基 团，可大大改善其溶解性【“，同时可使其紫外-可见电子吸收光谱 中Q带最大吸收峰移动，这对其作为光、电材料的研究和应用都 具有非常重要的意义。本文以3,6．二辛氧基邻苯二甲腈为原料， 参照日本友田睛彦合成无金属酞菁的方法口l，采用DBU液相催化 图l(OctO)，cCo 法合成了周边烷氧基取代的l，4，8，11，15，18，22，25一八辛氧基酞菁钴 ·福建省科委资助课题． 387