DNA修复基因XRCC1基因多态和肺癌遗传易感性的Meta分析.pdfVIP

第二届全国分子流行病学学术会议(论文集) 2004·长春 DNA修复基因xRCCl基因多态与肺癌遗传易感性的Meta分析 翟祥军 刘继永沈洪兵’ (南京医科大学公共卫生学院，江苏 南京210029) 多态性与肺癌遗传易感性关系的文献的研究．方法：分别采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析，并探 讨人种差异和出版偏倚对关联研究结果的影响．结果：本研究共包含8个独立研究的2418个病例和2946个 结论： 果不一致的原因可能包括不同种族人群遗传背景的不同，现存研究样本含量的不足，出版偏倚和对照的选择 偏倚，以及基因．环境交互作用的影响． 【关键词】Ⅺ配C1基因；肺癌；单核苷酸多态性；Meta分析 肺癌是对人类生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其 域，氨基酸的改变更可能改变xRCCl蛋白的DNA修 发病率和死亡率在全球目前均处于首位。研究表 复功能，从而影响个体的肿瘤易感性。目前已有多项病 明，80％～90％的肺癌与烟草暴露有关，但吸烟者中只例一对照研究探讨了不同种族人群中xRCCl基因多 有少于20％的人发展成为肺癌，说明不同个体对环境 态与肺癌遗传易感性的关系，但报道结果不一。本文 暴露的反应存在易感性。这种易感性目前被认为是由 个体的遗传因素所决定的，包括不同个体内代谢酶和 合评价Ⅺ℃C1基因多态与肺癌遗传易感性的关系，并 DNA修复酶活性的变异等。吸烟所致的Dl妊损伤主要探讨可能的影响因素。 excsion 1．对象与方法 由碱基切除修复(base repair，BER)、DNA单链 eXcision 断裂修复和核苷酸切除修复(nucleotide 集2004年3月31日之前国际及国内公开发表的关于 repair，NER)途径来修复，XRCCl是BER和单链断裂修 复途径中重要的一员，它编码的蛋白质能与聊舱聚合 XRCCl基因多态及肺癌遗传易感性关系的病例一对 照研究文献。 酶B、DNA连接酶Ⅲ、聚(二磷酸腺苷一核糖)多聚酶 (PAI心)结合形成复合体，发挥重要的支架蛋白的作 用【1．2】。研究发现，其编码区有三个常见单核苷酸多态 国内发表的独立的病例对照研究，剔除同一人群资料 位点，可以引起编码氨基酸的改变，它们分别是 的研究结果；(2)各文献研究方法相似；(3)文献报告数 据完整或根据报告结果能推算出分析所需的数据。按 C26304T纰194T啪、G27466AO吨280His)和I∞815丛 上述标准进行文献评价，剔除两篇【}习，符合要求的 (Al郾99Gln)翻，尤其是第399密码子位于PARP结合区 作者简介：翟祥军，南京医科大学分子流行病实验室；电话：025址：江苏省南京市汉中路1纯号． ·通讯作者：沈洪兵，E-mail：Hbshen@njmu．edu．曲 一85— 第二届全国分子流行病学学术会议(论文集) 2004·长春 文献共8篇睁1引，包括七篇英文文献㈣2】和一篇中文文研究包含一个以上的种族人群，故最后的研究共包括 献【13】，共2418个病例和2946个对照，由于其中有两个 10个比较对(表1)。 表1XRCCl第399密码子基因型在病例和对照中的分布 XRCCl399 XRCCl194 GG AG 从 CC CT