聚电解质多层膜包覆多孔碳酸钙药物控释体系.pdfVIP

聚电解质多层膜包覆多孔碳酸钙药物控释体系 王朝阳 何成毅 刘新星 童真 华南理工大学材料科学研究所，广州 510640 关键词：多孔无机粒子，药物控释，逐层自组装 随着现代医学的高度发展，药物控制释放体系在医学上的研究和应用日益受 到人们的重视，并成为当今医学研究中最热门的领域之一。无机多孔粒子由于具 有巨大的内表面积，对药物分子有很强的吸附能力，并且具有生物稳定性和药物 控释性等优点，近来正逐渐成为一种新型的药物载体[1]。但是，如果不对装载药物 的多孔粒子作适当的表面改性，在释放初期通常都会有比较明显的突释效应。逐 层自组装 （Layer-by-Layer，LbL）技术是一种良好的表面改性技术，能在纳米尺 度上对胶体粒子表面的组成、厚度、结构形态等进行准确控制[2-5]。本工作的主要 目的是将药物在无机多孔粒子中的装载技术与LbL 技术相结合，以装载药物的粒 子为模板进行逐层自组装制备一种新型的载药体系，并探讨这种载药体系的药物 控制释放性能。本研究的具体内容如下：1、制备单分散的多孔 CaCO3 胶体粒子 (Figure 1)，表征多孔 CaCO3 胶体粒子的比表面积、孔径、孔容等性能。2、以多 孔CaCO3 胶体粒子为载体进行布洛芬的装载，研究溶剂、吸附次数对载药率的影响， 为布洛芬的装载选择合适的工艺条件；探讨药物在胶体粒子中的存在形态。3、以 载药后的CaCO3 胶体粒子为模板，研究硫酸鱼精蛋白（PRO）和聚苯乙烯磺酸钠（PSS） 在胶体粒子表面的逐层自组装，并对核-壳结构粒子的制备过程、表面形貌及其成 囊性进行了探讨。4、研究纯布洛芬晶体、多孔CaCO3 胶体粒子中的布洛芬和核-壳 结构粒子中的布洛芬在模拟胃液（Figure 2）及模拟肠液（Figure 3）中的释放 行为，探讨这种新型的载药体系的药物控制释放性能, 发现聚电解质多层膜包覆 多孔碳酸钙可以延缓药物释放。 a b c 10 µm 1 µm 100 nm Figure 1. SEM photos of different magnifying powers for CaCO3 microparticles: (a) overview, (b) single particle, (c) enlarged part from a particle. 100 b 100 a ) c ) b % 80 % 80 ( ( e a e c s s a a e 60 e 60 l l e e r r e