川芎嗪激活核因子相关因子2(Nrf2)抑制高脂饮食喂养ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化优秀参考文档.pdfVIP

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川芎嗪激活核因子相关因子2(Nrf2)抑制高脂饮食喂养ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化优秀参考文档.pdf

马 慧,等.川I芎嗪激活核因子相关因子一2(Nrf-2)抑制高脂饮食喂养的Apo—E基因敲除小 鼠的动脉粥样硬化 95 增加 ,表 明川芎嗪能 明显激活 Nrf一2一ARE通路 ,上 1481 调 Nrf一2水平,过量 的Nrf-2由胞质转移人核内,与 [2:] XuQ,XiaP,LiX,eta1.Tetramethylpyrazineameliorates highglucose—inducedendothelialdysfunctionbyincreasing ARE结合 ,启动下游基 因表达 ,提高抗氧化酶 GST mitochondrialbiogenesis[J].PLoS One,2014,9 和 SOD的活性 ,从而实现其抗氧化应激 ,减轻动脉 (2):e88243. 粥样硬化损伤的作用 。 [3] YangQH ,Liang Y, Xu Q, Protective effect of tetramethylpyrazineisolated from Ligusticum chuanxiong 本研究的缺陷在于未设立具有抗氧化应激作用 on nephropathy in rats with streptozotocin-induced 的阳性药物对照组 ,未能进行药物之间的非劣效性 diabetes[J].Phytomedicine,2011,18(13):1148—1152. 或等效性检验 ,此外没有进行 Nrf-2抑制实验 ,即设 [4] W angGF,ShiCG,Sun M Z,eta1.Tetramethylpyrazine attenuates atherosclerosis development and protects 计 Nrf一2mRNA 的小干扰 RNA(smallinterfering endothelialcellsfrom oxLDL[J].CardiovascDrugs RNAs,siRNA)下调 Nrf一2表达后 ,观察川芎嗪对各 Thel,2013,27(3):199—210. 组小 鼠动脉粥样硬化效应 的影响,因此需要在将来 [5] W angJ,Hu X,Jiang H.Nrf一2一HC 1一HMGB1axis:an important therapeutic approach for protection against 进一步完善相关实验分析 。 myocardialischemiaandreperfusioninjury[J].Int., 综上所述 ,川芎嗪能够改善高脂饮食喂养 的 Cardiol,2014,172(1):223—224. Apo—E基因敲除小 鼠的动脉粥样硬化病变,其机制

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