乙烯受体与信号转导.pdfVIP

99年中国植物生长物质应用经验交流会论文集 关系 华南农业大学学报， 1985，6(3)：卜8 1l、季作梁，粱立峰 荔枝花芽分化期间内源激素动态与外源植物生长调节剂的应用 广东农业科学，1986(1)：17—22 12、侯学瑛，梁立峰．季作粱等荔枝花芽分化期内源脱落酸的变化动态园艺学报， i987，】4(1)：12一16 13、梁武元，粱立峰．季作粱等荔枝花芽分化过程中内源赤霉素和吲哚乙酸的含量动 态园艺学报， 1987，14(3)：145—152． 14、李建国，黄辉白 久早骤雨诱发荔枝裂果原因探析园艺学进展北京：农业出 版社 1994．351—354 15、季作梁，叶自行气温对荔枝开花座果的影响 16、叶自行，季作粱荔枝花粉的采集和贮藏广东农业科学1993(2)：25 17、季作梁。王钢涛荔枝果实发育过程中细胞分裂素的变化果树科学1996． 13(2)：92-95 乙烯受体和信号转导 手小菁燔瑞炽 (华南师范大学生物系) 摘要：本文对近年来乙烯受体、信号转导的研究进展作一综述，主要介壬玎以拟南 芥突变体为材料，克隆和鉴定乙烯受体基冈、信号转导途径中的重要组分基因和它们 的结构特点。 乙烯作为最小分子量的气体植物激素．在植物整个生命活动中起着多方面的调节 作用。多年来的研究己对乙烯合成路线、合成的正负反馈调节有了较为清楚的认识， 合成途径所需酶的基因，如ACC台成酶基因也已得到了克隆。细胞如何接受乙烯和进 行乙烯信号的放大和转导途径也做了深入的研究。我们将近年来这方面的研究进展作 一综述。 ～、乙烯受体 l、莱豆乙烯结合蛋白 早先对乙烯受体或乙烯结合蛋白(EBP)的研究主要采用同位素标记乙烯的方法进行 “、“。以菜显于叶进行的实验表明，乙烯具有两类结合位点：一是2h咀内对乙烯有效 而2h以后则无效的结合位点：另一是乙烯处理人约20h达到饱和的结台位点。对结合 与一种蛋自激酶底物有同源性o】。 2、拟南芥乙烯受体 近年来，用拟南芥突变体作为实验材料，进行基因克隆和鉴定的方法使乙烯受体 和信号转导研究有了突飞猛进的发展。以乙烯的三重反应作为形态指标，筛选出两类 一。．—堕!生塑塾!型望塑堕壁旦丝堕塞堕垒堡苎堡 el 突变体Ⅲ]：Z，烯，敏感突变体[eth mutanta)。后者在没有乙烯信号的情况F照样出现三重反 体(coflstitutvc。·sponse 膻，根据对Z，烯二戎抑制剂的敏感与否又可分为乙烯过量产生突变体[ethylene triple transducers)的结 signM 氮基酸序列与原杉{?物中二元信号转导予(相。一Component 构具有同源性、．i!，．元信号转导子中，一般至少具有两种蛋白质：一是感应器蛋白， 是组崔自激酶，t陵受环境信号后自动对内部的组氨酸残基进行磷酸化：另一是反应 (!哎感应)调-，i它具有保守的尤冬氮酸残基，以此接受组氨酸激酶传递来的磷酸 基团=芦=且继续嗣]鼾组分传递。在酶母中，感受渗透势变化的受体就通过这种途径激 活MAP激酶的级取丘应而对基因表达进行调节。至今己在拟南芥中发现了5个编码乙 有与二元信号车车与f感受器的N端跨膜区域相同的氨基酸结构。这一结构是接受乙烯 信号的部位，关[}l?R1和ERSl还存在感受器的c一端序列。但在有些方面与二元信号 转导f：百所不同．·门4TR2，ERS2和l!IN4的组蛋白激酶区域有差异。在这5个基因编码 影外的‘个接受匪j，Ⅸ，虽然接受区域与二元信号的反应调节子具有一定同源性，但不 完全相同。此纠，¨i2虽有接受区域，但缺乏保守的天冬氨酸残基，而ERSI和ERS2没 有接受区域。那么 ‘三们如何接受组氨酸激酶传递来的磷酸基团