生物协同修复及其应用成效探讨.pdfVIP

第十六章水生态系统建设理诗 物种‘”。 生态位重叠涉及到资源分享的数量，关系到物种的生态需求可以相似到何种程度仍能共存，或相互竞争 韵物种有多么相似还能稳定地共同生活在一起；而生态位宽度则在某种程度上反映了生物对环境的适应程 度，有助于了解各个种在群落中的优势地位及彼此间的关系H1。目前。生态位理论已广泛应用于物种问关 系、生物多样性、群落结构及演替、种群进化和生物与环境关系等研究方面。然而，明确提出利用生物生态 位差异(食性、栖息地、活动时间等)，减少或避免相互之间竞争，进而修复污染环境的报道还不多见㈦“。 3生物协同修复研究现状 ‘ 3．1协同生物的筛选及其培育 协同生物的筛选，尤其是超富集或具高效降污能力生物的筛选是生物协同修复的基础。魏树和等”3曾 以杂草，特别是农田杂草为研究对象．利用室外盆栽试验筛选出了蒲公英、龙葵等几种超富集重金属植物。 生物对污染物的吸收、转化和降解水平．近年来转基因技术的应用为此提供了良机。如Jiang等一1利用抑制 对持久性有机污染物州T的吸收。 3．2协同生物配置及其效果 行的水生植物群落动态及其演替与环境的相互关系的研究结果表明，合理配置水生植物群落，可形成稳定的 水生生态系统。多种大型水生植物的生长可有效增加空间生态位“‘”1，扩大生物利用环境空间的范围，提 高生物群落的同化功能与效率，增加湖泊生态系统的生物多样性和稳定性。 植物与细菌的协同可促进根际污染物质的降解。如接种VA菌根真菌的红三叶的干物质和台磷量都有明 显的增加”…。郑师章等””的研究也表明：凤眼莲不但可以在体内富集酚，根际微生物还可以通过meta或 orth途径降酚，当两者结合构成生物系统，便会产生协同效应，其降酚教果可达97．5％，大大超过两者分别 降酚效果之和。根际微生物(细菌)也能显著促进se的积累和挥发，对灭菌植物接种根际细菌后其根内se 浓度可增加5倍”…。一些不能被根际细菌降解的污染物及其代谢物可能通过植物的气孔排出“9瑚o。这是因 为植物内生细菌可以在植物维管束中降解有毒的有机化合物，促进植物对污染物的代谢，使植物体液中有毒 化合物的浓度保持在较低的水平。Maria 用真菌“运送”磷酸盐到植物根部”1捌，这一发现将有助于利用作物与真菌的共生关系，减少化肥使用和 磷酸盐污染。 菌群之间的协同也可促进污染物的降解。韦朝海等∞1发现在枯草芽孢杆菌(Bacilluss曲U／s)中加人人 苍白杆菌(Ochr06acmtm 85h。绦兴良等Ⅲ1指出：联合固N菌一催娩克雷伯氏菌al(Klebsiella 要意义。这是因为，利用种问互惠共生关系，可减少相互干扰，促进种间的生长和降解；创造良好的环境条 件，便于降解基因表达，提高酶促活性，则可达到生理功能和遗传信息的互补性。 原生动物与微生物同处于相同的生态位，其相互作用存在多种机制，特别是根际微区，富集原生动物和 colptMla) 微生物，其相互作用更加强烈。原生动物有时可以刺激微生物活动，例如纤毛豆形虫(Copidium 存在时可以促进混合菌分解原油瞄J。许多纤毛虫和鞭毛虫也可以促进植物组织或颗粒物的降解。这是因为 原生动物捕食了一些生物量而排出的无机氮、磷，提高了环境中氮．磷的浓度，促进了微生物的生长，可供 生物降解菌再次利用；原生动物消化细菌的同时分泌的生长因子如维生紊、氨基酸，促进了该营养缺陷型菌 量和卵孵化成功率，这无疑会提高废弃物的处理效果。吴敏等哪。也指出：蚯蚓生态床具有多层次、相互协 同的生态链，实现了剩余樗泥较彻底的分解和转化。剩余污泥和微生物通过食物链最终被有效地转化为微型 第三篇人水：和谐理论研充 动物的增殖及其排泄物，而微型动物的机体及其排泄物又可成为其他微生物的分解利用对象，从而可开始进 行新一轮的生态循环．如此周而复始。 4生物协同修复的研究方向 (1)基础理论研究：开展超富集或高教降污生物类群筛选的理论研究，如特定生物的生理生态特性以 及富集或分解、转化污染物的机制；不同生物类群在生物协同修复中的作用规律及协同增效机理研究。开展 转基因技术在生物协同修复中应用的理论研究，如来源于动物和微生物的外源基因在植物体内是如何表达和 起调控作用的。改造基因序列和植物表达载体结构