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3．结果与讨论 3．1密度 度96％，说明HAP粉已基本烧结致密。密度略有下降可能是密度较小的碳层的引入引起。 3．2断裂形貌 图2是，可以看出HAP陶瓷的断 口是典型的脆性断裂断口，而层状复 合HAP陶瓷的断口呈阶梯状。可以设 想：刚加载时，和单相陶瓷一样层状 材料也会以线弹性方式变形【2】，当最 外层(HAP薄层)的拉伸应力大到一定 程度时，裂纹形核生长，穿破薄层； 当裂纹尖端前移到达长第一层横断截 面时，由于C层较弱、薄，裂纹尖端 不受约束，由三向应力变为二向应力 (d，，=O)，裂纹作用区塑性范围变 大，再加上裂纹尖端被钝化，穿层扩 图2层状复合11AP陶瓷的显微照片 展受阻碍，裂纹沿着界面偏转，成为 界面裂纹(interfacialcrack)，裂纹在C层中穿行、扩散过程中能量被释放。在继续加载 下，穿层裂纹又会出现，这一过程重复发生，穿层裂纹和界面裂纹交替出现直至样品完全破 裂。所以复合陶瓷整体在达到最大负载点后失效不是突变的，断口呈阶梯状。这表明裂纹在 石墨层中扩展，并逐步被弱夹层所吸收，呈”z”状形扩散，而不是直接穿透样品。 3．3冲击韧性 用悬臂梁法测冲击韧性，仪器为承德市实验机厂的xjU一275冲击实验机，冲击速度为 3．5米／秒，计算公式为： 9=最 w是吸收的能量，b是宽度，h是高度。 层状复合材料的重要优越性之一就是提高了材料的冲击能力，以逐层断裂替代了粉碎性 3．38KJ／m2，提高了124％。由此可见，在温度制度相同的情况下，层状复合方法具有的增韧效 果。 3．4抗弯强度 ．：明层状复合对材料的抗弯强度影响不大。 3．5增韧机理 层状复合HAP陶瓷的增韧机理与传统上消除缺陷提高机械性能的方法不同．它是一种能 量耗散机制。它主要通过裂纹偏析和弱夹层的吸收作用而提高韧性．裂纹在穿透外层HAP层 后遇到弱夹层碳紊，因为碳素在1050CT不烧结，较容易破裂．裂纹在碳索层很容易扩展， 因此层状HAP复合陶瓷断口呈阶梯状，避免了HAP陶瓷的脆性断裂方式。 4．结论 (1)层状复合自≤翻备出HAP／c层状复合生物陶瓷。 (2)HAP／C层状复台生物陶瓷能基本保持HAP材料的抗弯强度，冲击韧性有所提高。 (3)HAP／C层状复合生物陶瓷受外力冲击时，外层产生裂纹，层间C使裂纹偏转并吸收能 量，不致使整块材料断裂，提高了冲击韧性和使用可靠性。断口呈阶梯状。 (4)进一步的研究目前正在进行。 参考文献 l、葛曼珍林建龙杨辉等，硅酸盐通报，14卷5期(1995．10) 2、LL．Bench，J．Am．Ceram．Soc，1991．74(7) 3、葛曼珍杨辉等， 《材料加工和研究新技术》第二卷(化工出版社，95．6)536 4、吴义兵《浙江大学硕士学位论文》，1998．3 5、孙详云李见， 材料导报，1992．4 6、(日)山口乔等著(窦筠等译)，生物陶瓷，1992．1 溶胶一凝胶法制备含氟羟基磷灰石材料木 程逵沈鸽黄力平翁文剑葛曼珍 浙江大学材料科学与工程学系杭卅l310027‘ 不锈钢盘制成千胶粉末，然后在900℃煅烧．根据引入氟量的多少，可以获得纯氟磷灰石相、 羟基磷灰石／氟磷灰石固溶体、纯羟基磷灰石相。 关键词：溶胶一凝胶 合氟羟基磷灰石 固溶体 1．前言 在生物医学工程中，无机材料发挥着不可替代的作用。其中，羟基磷灰石作为人体硬组 织替代材料得到了广泛的研究11,21。但是，由于羟基磷灰石材料在体液中有一定的溶解度，使 其应用受到了一定的限制。．尤其是作为金属基生物活性涂层复合材料使用时，会出现中后期 结合强度下降的问题【2】。因此，开发出一种溶解度较羟基磷灰石小，同时具有良好的生物活 性的材料，是十分必要的。氟磷灰石是在羟基磷灰石结构中，以r替换OH-。由于F_较小 且成球状对称，因此其结构羟基磷灰石更紧密，溶解度较小13l。目前认为是一种较有希望的 可供替代的材料141。另外，鉴于过高的氟含量可能对人体有害，同时，人体不同部位的硬组 织对氟含量的要求也各不相同，因此，研究氟磷灰石以及含不同氟量的羟基磷灰石也是目前 生物材料开发的一个重要方向。 含氟羟基磷灰石的制备方法较多，主要有高温分解法伽，共沉淀法【6I等。这些方法都取得 了较好的结果，但也都有其不足之处，如反应不易控制、产物中F_分布不均匀等。近些年来， 溶