人类脂肪细胞更新的动力学.pdfVIP

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中国病理生理

l 2 3 4 5 1』 1J 1j ] J 1』 型胶原、HA和 LN的分泌,而对 TGF—B 的基因表 (7):793—807. 达则无影响,从而进一步证实了CTGF可能为TGF一 [6] LetterioJJ,BottingerEP.TGF—betaknockoutanddomi- 13发挥纤维化作用的下游介质,CTGF可促进肝星 nantnegativereceptortransgenicmice[J].MinerElectro— 状细胞分泌合成细胞外基质 ¨,“TGF—B。一CTGF lyteMetab,1998,24(2—3):161—167. [7] DuncanMR,FrazierKS,AbramsonS,eta1.Connective 一 细胞外基质”这一通路存在于肝星状细胞的活化 tissuergowth factormediates transforming growth factor 促纤维化过程中。与Wang等 报道结果一致。基 beta—inducedcollagen synthesis:down— regulation by 于CTGF介导的细胞外基质合成及分泌在肝纤维化 cAMP[J].FASEBJ,1999,13(13):1774—1786. 发生发展中起关键作用,因此,CTGFshRNA介导的 [8] GuptaS,ClraksonMR,DugganJ,eta1.Connectivetissue RNA干扰有望对慢性肝病所致肝纤维化具有治疗潜 rgowthfactor:potentialroleinglomerulosclerosisandtu— 力。但CTGFshRNA并不能完全抑制 目的基因的表 bulointerstitialfibrosis[J].KidneyInt,2000,58(4): 达,其原因考虑主要与脂质体介导的质粒载体转染 1389—1399. 效率不够高有关,目前关键是找到好的转染试剂或 [9] WangJF,OlsonME,MaL,eta1.Connectivetissue rgowthfactorsiRNA modulatesmRNA levelsforasubset 构建更好的载体进行 RNA干扰试验,以充分发挥 ofmoleculesinnormalandTGF—-beta1—-stimulatedpor- RNA干扰抑制 目的基因表达的目的。 cineskinfibroblasts[J].WoundRepairRegen,2004,12 [参 考 文 献] (2):205—216. [10] Will

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