糖皮质激素对BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine／CX3CR1表达的影响.pdfVIP

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2009，25(7)：1404_-1408 [文章编号] 1000-4718(2009)07—1404一O5 糖皮质激素对 BXSB狼疮小鼠肾组织 fractalkine／CX3CRI表达的影响冰 唐可京 ， 谢灿茂 ， 许韩师 ， 王碧飞 ， 李幼姬 (中山大学附属第一医院 呼吸内科，风湿内科，肾内科，卫生部肾脏病临床研究重点实验室，广东 广州510080； 深圳市罗湖区人民医院肾内科，广东 深圳518000) [摘 要] 目的：研究BXSB狼疮小鼠肾组织趋化因子fractalkine及其受体CX3CR1的表达以及给予泼尼松 治疗后的改变 ，探讨两者在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法：12周龄雄性BXSB狼疮小鼠随机分成泼尼松 治疗组(n：6)和实验对照组 (n=6)；另取同周龄雄性C57BL／6J小鼠6只作为正常对照组。正常对照组和实验对 照组小鼠每天给予0．5mL生理盐水灌胃；泼尼松治疗组小鼠每天给予0．18rag／20gBW 的泼尼松溶于0．5mL生 理盐水灌胃。持续l0周结束实验。应用逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)及Western印迹检测小鼠肾组织frac- talkine和CX3CRImRNA和蛋白的表达，并检测小鼠实验室指标以及肾脏组织病理学的变化。结果：BXSB狼疮小 鼠肾组织fractalkine以及CX3CR1mRNA和蛋白表达均较C57BL／6J小鼠明显增高，而经过泼尼松治疗后的BXSB 小鼠两者的表达均较未治疗组(实验对照组)明显下降，同时伴有血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM、血清抗双链脱氧核 糖核酸(dsDNA)抗体水平以及血尿素氮 (BUN)、血肌酐 (SCr)水平的明显改善，尿蛋白减少；肾小球内免疫复合物 沉积和。肾脏组织病理学改变亦显著减轻。结论：实验结果提示fractalkine／CX3CR1可能参与了小鼠狼疮肾炎的发 病机制，且糖皮质激素可能通过抑制肾脏 fractalkine的表达而发挥其治疗效应。 [关键词] 趋化因子类；Fractalkine；CX3CR1；糖皮质激素类；狼疮肾炎 [中图分类号】 R363 [文献标识码] A EffectsofglucocorticoidsontheexpressionoffractalkineandCX3CR1in kidneysOfBXSB mice TANGKe—iing，XIECan—mao，XUHan—shi，WANGBi—fei，LIYou—ii (D‘epartmentofRespiratoryMedicine，DepartmentofRheumatology，DepartmentofNephrology，TheFirstAffiliatedltos- pital，SunYat—senUnive~ity，Guangzhou510080，China；DepartmemofNephrology， D^HospitalofShenzhenCity， Shenzhen518000，hC ina．E—mail：tangkefing@gmail．corn) [ABSTRACT] AIM：Toobservetheexpressionofehemokinefractalkine，anditsreceptor，CX3CRI，inkidneys oflupus—proneBXSB mice，andtheirchangesaftertreatmentwiht predniosne．TheroleoffractalkineandCX3CR1inthe pahtogenesisoflupusnephritiswasalsodiscussed．METHODS：Twelve12一week—oldmaleBXSB micewei,~randomly dividedintotwogroups，theprednisonetreatmentrgoup(BXSB—prednisonegroup，n=6)andtheexperimentalcontrol group(BXSBgroup，n=6)．SixmaleC57BL／6Jmice