【高考风向标】(广东专用)高考生物第一轮总复习-第5章第2、3节染色体变异、人类遗传病配套试题 新人教版必修2.docVIP

第2、3节　染色体变异、人类遗传病1．(2012年南海统考)调查人群中的某种遗传病，发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类别家庭人数200～250人，“＋”为发现该病症患者，“－”为正常者)(　　) 类别 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋、－ ＋ ＋ ＋、－ 女儿 ＋、－ － ＋ － A类别的调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．类别的调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．类别的调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．类别的调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病2．在三倍体无子西瓜的培育过程中，二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次(　　)A．4、2、2、4 B．4、4、3、6 C．3、3、3、4 D．4、4、3、53．下图是某一动物细胞的某一分裂时期，下列说法中有错误的是(　　)A和a互换位置属于基因重组　A从1移接到2上属于“易位”　A从1移接到3上属于“易位”　3和4上对应位置的基因不同是因为间期发生了突变 A． B． C． D．4．(2011年烟台)A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如下图所示。下列有关叙述不正确的是(　　) A．A和a、B和b均符合基因的分离定律B．可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C．染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D．同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子5．已知四倍体西瓜的一个染色体组含有11条染色体；又知普通小麦是含有6个染色体组的生物，它的每个染色体组均含有7条染色体。但四倍体西瓜是用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗形成的，普通小麦是由三个物种先后杂交并经染色体加倍形成的。我们若将体细胞中的染色体按其形态、大小、结构进行归类，则(　　)A．四倍体西瓜和普通小麦的染色体均分为2种类型，因为同源染色体成对存在B．四倍体西瓜的染色体可分4种类型，普通小麦的染色体可分6种类型C．四倍体西瓜的染色体可分22种类型，普通小麦的染色体可分21种类型D．四倍体西瓜的染色体可分11种类型，普通小麦的染色体可分21种类型6．在下列有关遗传和变异的叙述中，不正确的是(　　)A．二倍体西瓜×四倍体西瓜→三倍体无子西瓜，说明二者之间不存在生殖隔离B．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理，单倍体育种利用了染色体变异的原理C．X染色体显性遗传病往往女性发病率高D．猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体遗传病7．(2011年揭阳二模)在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是(　　)A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/328．(2011年保定摸底)下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 (　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D.子女中的致病基因不可能来自父亲9．下图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配， 这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为(　　) A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100%10．(2011年潍坊质检)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是 (　　) A．－6的基因型为BbXAXaB．如果－7和－8生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．若－11和－12婚配其后代发病率高达2/311．(双选)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(　　) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗VD佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生男孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 12.(双选)下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(　　) A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/1813．