嗅鞘细胞基础和临床的研究-2008年回顾.pdfVIP

第八届全国立体定向和功能性神经外科学术会议论文汇编 痫发作的机理；4．如何才能防止癫痫发作；5．个体化的控制。闭路干预的设备有几个优点：第一，在介入的 能量不够时，反馈机制会及时给予准确的调整；第二，有可能减少整体治疗剂量，从而减少治疗时产生的副作 用和系统的损耗；第三，它是唯一一种可在早期防止癫痫临床发作的方法，而不是在癫痫发作后才进行阻止。 闭路仪器的优势是发出比开放仪器更低频率的刺激，但能得到更高的效应。目前在研的治疗策略包括电刺 激、冷却、迷走神经刺激以及局部输注药物。结论：对于药物难治性癫痫病，在新的更加有效的抗癫痫药物还 没有出现时，神经工程技术的进步可以帮助研发可植入式的设备，在诊断癫痫，探测癫痫网络和有效控制癫 痫发作方面有望发挥更大的作用。伴随着这一过程的新的发现将帮助我们更好地认识癫痫的发病机制。 [关键词]神经工程；癫痫；治疗；电刺激 嗅鞘细胞基础与临床研究一2008年回顾 陈琳黄红云 北京市虹天济神经科学研究院 北京康复中心神经外科 [摘要]本文对2008年度有关嗅鞘细胞(olfactoryensheathingcells，OECs)的细胞生物学、细胞培 养、生物和组织工程、神经修复的基础和临床等研究结果作一汇总。 [关键词]嗅鞘细胞；神经修复学；基础；临床 一、细胞学研究 1．细胞生物学基因本体论(Gene vocabula- 华人生物信息学家译为基因语义(学)；其含义是通过建立一套具有动态形式控制字集(controlled ry)，来解释真核基因及蛋白在细胞内所扮演的角色。GO证实嗅鞘细胞本身固有分子特性与损伤后反应、 血管发生、细胞黏附、细胞外基质等有关，基因水平上优于雪旺细胞[1]。嗅球嗅鞘细胞条件培养基诱导分化 纹状体胚胎干细胞的微点阵分析显示，嗅鞘细胞与雪旺细胞和星形胶质细胞关系更密切，与少突胶质细胞差 示器(Wnt／beta--catenin signaling 鞘细胞之迁移特性发现，不同亚型之间存在差异[4]。肿瘤坏死因子受体超家族TROY在嗅鞘细胞表达，与 发育中和成年嗅系统有关[5]。嗅上皮和嗅丝的紧密连接和黏合连接的分子组成与神经塑形有关，在嗅鞘细 胞与嗅神经轴突之间存在这些分子(如C15、AJs)c 4，后者在小鼠嗅系统发育中，对嗅感觉神经元轴突的延伸和接合起辅助作用。在发育中和成熟的神经系统 变化，与细胞迁移、神经发生、突触可塑性和血管发生相一致。嗅鞘细胞产生的SPARC能在体外和体内促 表明，正常生理状态下，嗅鞘细胞导致小鼠犁鼻神经去束化的机制是缺乏短肌营养不良蛋白亚型Dp71。 来源的树突细胞的形态和分布表型不同。在X线照射过的脊髓，移植的嗅鞘细胞具有独特的迁移、吞噬和 2|。上 髓鞘化特性，而雪旺细胞没有。正常脊髓和病变脊髓对与移植细胞的存活、迁移、发挥作用基本一样ll 述嗅鞘细胞的吞噬作用是最近一个重要新发现，Leung等【13]则证实嗅鞘细胞对细菌内吞作用的能力，支持 其发挥先天固有保护嗅组织抗细菌感染的免疫功能。笔者实验室在阿尔茨海默病小鼠转基因模型上发现类 似现象。 2．细胞培养为严格控制细胞培养和临床使用准备过程中诸多环节，笔者单位制定《人类胚胎嗅球嗅 鞘细胞质量标准》，经4000余份细胞质控结果，显示能最大限度减少人为因素，确保生物制剂质量稳定安全 可靠[·引。王斌等[15]研究认为，差速贴壁结合间断神经营养因子3法比结合阿糖胞苷法、无血清饥饿法获得 189 第八届全国立体定向和功能性神经外科学术会议论文汇编 的嗅鞘细胞纯度高，且细胞状态良好。比较神经生长因子(NGF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对 其表达脑源性神经营养因子(brain--derivedneurotropic 培养的嗅鞘细胞数量和质量可以满足治疗要求，为自体提供可靠来源[18|。来自鼻粘膜中隔活检的嗅鞘细胞 培养，产量与活组织标本大小和患者年