初发急性髓系白血病临床特点与疗效及预后关系分析--来自单中心510例患者的资料分析.pdfVIP

of 中国实验血液学杂志JournalExperimentalHematology2011增刊 ·109· 阳性组CR率低于CDIO、CDllb阴性组，有统计学意 义，但两组间中位生存期差异无统计学意义。其余各 型危险度分层3个因素具有独立的预后价值。另外第一 抗原是否表达与CR率及中位生存期无统计学差异。 疗程化疗后缓解情况、核型危险度分层2个因素对^MI CDl3／CD34非共表达组中位生存期较共表达组长，两患者中位生存时间具有独立的预后价值。 组差异有统计学意义，但两组间CR率差异无统计学意 结论：对初诊AML患者进行包括细胞形态学、免 义。抗原阳性率≥50％定义为高水平表达时CDl3、疫表型、细胞遗传学及临床特征等资料的全面评估， CD34非高水平表达组Clk率及中位生存时间均优于高有助于对AML患者进行合理、精确的危险度分层诊 水平表达组，具有统计学意义。 断，为进一步实施个体化治疗、提高疗效所必需。 B119 Spred2对K562细胞分化的影响及其机制研究 刘小云1·2王华1杨月峰1肖凤君1李庆芳1张群伟1严俊1孙慧燕1王立生1 1．军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850 2，兰州军区疾病预防控制中心 兰州730020 文献报道K562细胞分化的两个方向，即向巨核系 分化和向红系分化之间存在着相互制约，而Spred2是 否参与K562细胞分化、它与K562细胞两个分化方向之 间的的关系如何尚不清楚。 目的：利用K562细胞作为细胞模型，探讨Spred2 对其向巨核细胞与红细胞分化的调控作用及其机制。 的瞬时干涉可诱导K562细胞向巨噬细胞分化。K562一 方法：利用NeonTM转染系统，将Spred2高表达 明显高于对照细胞(82±5．5％vs28±4．7％)；Real- 质粒载体pCDNA3．0-Spred2和Spred2干涉载体pGPHI- time GFP-Spred2转染K562细胞，并采用Western—Blot鉴定PCR结果显示巨核细胞分化相关转录因子Egr一1 Spred2的表达。wright-Giemsa染色观察转染细胞的形 态改变；流式细胞术检测巨核细胞特异性分化抗原 稳定沉默可增强PMA对K562的巨噬细胞诱导分化作 A) CD41a和红细胞特异性分化抗原GPA(Glycophorin 的表达；Real—time PCR检测分化相关转录因子E铲一 1、GATA和GPAmRNA的表达；Western-Blot检测显增强PMA诱导的R弱一ERK活性。 Ras-ERK通路相关信号分子的表达变化。 结果：Western—BloLtad果显示，pCDNA3．0-Spred2PMA诱导的巨核细胞系分化，其机制可能是Spred2的 转染可提高K562细胞Spred2蛋白的表达水平；而 促进K562细胞向红系分化，其作用可能是通过抑制 pGPHl-GFP—Spred2转染则可有效降低K562细胞Spred2 蛋白的表达。通过G418筛选建立质粒稳定转染的细胞 K562细胞ERK活性来完成。 株K562-Spred2和K562-shSpred2，以及相应的对照细 初发急性髓系白血病临床特点与疗效及预后关系分析--来自 单中心510例患者的资料分析 作者： 陈锋， 黄芬， 冯茹 作者单位： 南方医科大学南方医院血液科 广州 510515 引用本文格式：陈锋.黄芬.冯茹 初发急性髓系白血病临床特点与疗效及预后关系分析--来自单中心510例患者的资 料分析[会议论文] 2011