- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯
182 AooliedPrevMed
, Jutie 2008,Vol14 No.3
文章编号:1673—758X(2008)03—0182—02 中图分类号:R512.624 文献标识码 :A
乙型肝炎表面抗原弱阳性结果探讨
易 珍 ,汤春园 ,徐明辉 ,李若林 ,丘晓云 ,黄军强 ,甘 洁 ,李 山
1广西医科大学第一附院临床医学实验部 (南宁530021)
2广西医学会(南宁530022)3广西医科大学研究生学院(南宁530021)
【摘要】 目的 探讨乙肝表面抗原(HBsAg)弱阳性的临床意义。方法 用酶联免疫吸附法 (ELISA)和时间分辨荧光
免疫分析系统(rl1RF1A)分别对40例乙肝表面抗原(HBsAg)~j阳性标本进行检测。结果 ELISA法测定4o例弱阳性标本 ,
经TRFIA法定量检测均为阳性。结论 当检测HBsAg为弱阳性时,应进行复查确认。
[关键词】 乙肝表面抗原;弱阳性;酶联免疫吸附法;时间分辨荧光免疫分析
已有资料表明,在我国的乙型肝炎病毒 (HBV) 性,否则为阴性。
感染人群中,有一部分血清HBV表面抗原 (HBsAg) 2 结果
呈低水平状态存在 “],对低水平存在的血清HBsAg
2。1 时间分辨荧光免疫检测每批标本制作一条标
进行有效检测 ,具有重要的临床及流行病学意义
准曲线,再由此将测得结果用配套计算机进行计算、
比1
。 酶联免疫吸附法 (EusA)检测乙型肝炎病毒标志
转换为被i贝0定物的含量。定量检测HBsAg,结果≥
物是 目前临床实验室最普遍、最经济的方法,它具有
0.5ng/ml为阳性,范围在0。5—2ng/ml之间为弱阳
快速简便、灵敏度高、特异性好和成本低等优点,但
性。本实验标本检测结果为0.51—2。38ng/ml,4-s
影响因素也比较多,特别是药物治疗患者和献血员
为 1.475-40.47lng/rrd。
的低浓度HBV—Mb1o时间分辨荧光免疫分析系统
2.2 4JD例 HBsAg弱阳性实验标本的两对半模式,
(TRFIA法)敏感性高、重复性好、特异性强、定量范
见表 1。
围宽、标记物稳定,试验结果可以保存较长时间。因
表1低水平HBsAg阳性者5项HBV血清标志物检测结果模式
此,我们对40例乙肝表面抗原 (HBsAg)弱阳性标本
以ELISA法测定两对半,再以TRFIA法复查HBsAg
结果,以探讨其临床意义。
1 材料和方法
1.1 标本来源 4JD例HBsAg弱阳性实验标本均为
2007年 1月至 2007年 5月来本院就诊者。 A型表示乙肝病毒变异,处于乙肝慢性期,病毒
1.2 试剂 HBsAg系列 “乙肝两对半”试剂由英科 复制 (繁殖)弱,传染性低 ; B型表明患者携带乙肝
新创 (厦门)科技有限公司提供;检测HBsAg时间分 病毒,处于乙肝急性早期,传染性低;C型中HB-
辨免疫荧光分析法试剂 由苏州新波生物技术有限公 sAg与抗HBs均阳性,临床上很少有这样的结果,但
司提供。 在HBV感
文档评论(0)