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得值与新鲜配制的QC样品值进行比较,浓度变化 T囊b3 ‰∞洳n—cD删ete聘of
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在85—115%,结果表明昂丹司琼在上述条件下均 8|Ⅱg
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3.8立体选择性药动学研究
136.0±3I2 115.5±嚣91.¨ c0∞5
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4名健康受试者静脉滴注8mg昂丹司琼消旋 I加.3±3上,I加O±31.11.” ‘n∞,
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体后,采集的血浆样品按“血浆样品预处理”项下操 Il∥h 4.8±n85.1±n67n94 ··
cL/L“叫 29.7±68 35.O±8.80舒 (0∞
作,获得的左昂丹司琼和右昂丹司琼平均血浆药物
注:在上表中^uc为曲线下峰面积.‘城消除半衰期,q为清除串.··寰示
浓度.时间曲线和浓度比值时间曲线见囝3。利用 无显著性差异。
DAS2.0计算获得的主要药动学参数见表3,采用配 结果表明,静脉给予昂丹司琼消旋体后左昂丹
对t检验来考察左昂丹司琼和右昂丹司琼的药动学
参数是否存在显著性差异。 显著性差异,首次发现昂丹司琼在体内的药代动力
学过程存在立体选择性。
REFERENCES
[1】 段明郁,陈关艳.钟大放手性固定相色谱法直接拆分曲美
布汀、拉呋替丁和昂丹司琼对驶异构体.药物分析杂志,
2006.26:1187-119l
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[2]KenyJw.HeL,st州anHi曲一Pc而nn蛐celiquid
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