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不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀陛能研究.pdfVIP

不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀陛能研究.pdf

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不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀陛能研究.pdf

第29卷 第3期(上) 赤峰 学 院 学 报 (自然 科 学 版 ) Vo1.29No.3 2013年 3月 JournalofCkifengUniversity(NaturalScienceEdition) MRr.2013 不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀陛能研究 陈世兰,夏培源,陈 勇,周小涛,遇 丽,王 月 (重庆科技学院 化学化工学院,重庆 401331) 摘 要:以壳聚糖为原料,三聚磷酸钠 (TPP)为交联剂,乙酸乙酯为油相,司班80和吐温80为分散剂的乳液交联法制备壳 聚糖微凝胶.FTIR表征微凝胶结构.研究结果发现,当醋酸浓度为0.13mol/L,壳聚糖溶液浓度为2.5%,交联剂与壳聚糖的质量 比为0.15,油水比为 1.20:1时,壳聚糖微凝胶的溶胀能力最大.此条件下制得不同分子量壳聚糖的微凝胶,其溶胀能力随壳聚糖 的分子量减小而增大,且微凝胶具有pH值和盐敏感性. 关键词:壳聚糖;微凝胶;溶胀性能;敏感性 中图分类号:TQ317 文献标识码:A 文章编号:1673—260X(2013)03—0003—02 1 引言 图1为 cs和cs微凝胶的红外光谱图.从图中可以看 壳聚糖 (cs)生物相容性好,无毒,可生物降解,经微凝胶 出,壳聚糖的酰胺 I谱带和 II谱带分别出现在 1664cm 和 化后,可改善其物理 、化学特性,如增加药物吸收、提高药物 1582cm~,此类 峰在 CS微凝 胶分别迁 移至 1640cm一和 稳定性 、增强药物的缓释作用、增强药物靶向性等 .乳化交 1541cm-1,是由于三聚磷酸钠与壳聚糖的氨基相互作用,导致 联法是制备壳聚糖微凝胶的一种重要方法,此方法是指在油 氨基中的电子云发生偏移,从而红外吸收向低波数移动,这 相中乳化壳聚糖水溶液形成油包水 (w/o)乳液,然后用交联剂 是三聚磷酸钠与壳聚糖的一NH+发生了离子交联的结果 . 加固液滴形成壳聚糖微凝胶的方法.微凝胶 比表面积较大, 1082cm一的振动峰明显增强,为CS骨架C一0一C和TPP中 对物质分子的吸附能力增强,因此其不但可应用做药物缓释 P=O基团共同作用的结果. 载体,还可用做废水处理剂、催化剂载体等3[,41.本文采用三聚 磷酸钠(TPP)为离子型交联剂,乳液交联法制备cs微凝胶,优 化微凝胶的制备条件,以制得不同分子量 cs微凝胶,分析分 子量对 CS微凝胶溶胀性能的影响. 2 实验部 分 2.1 实验试剂及仪器 壳聚糖 (粘均分子量约为 10w、20w、30w,脱乙酰度约为 86%)购于浙江金壳生物化学有限公司;三聚磷酸钠fA.R.)重 庆博艺化学试剂有限公司;其它试剂均为分析纯. 2.2 壳聚糖微凝胶的制备 图 1 壳聚糖(a)及壳聚糖微凝胶(b)红外光谱图 将壳聚糖溶解在醋酸水溶液中,加入含一定量乙酸乙酯 3.2 醋酸浓度对微凝胶溶胀性能的影响 的圆底烧瓶中,随后加入一定量混匀的司班 80与吐温80,搅 从图 1中可知,随着HAc浓度增大,CS微凝胶的溶胀比 拌形成稳定的w/o型的壳聚糖乳液.再加入TPP溶液室温下 先增大后减小.当CHAcO.13mol/1时,HAc浓度增大,cs的质 反应2h,分离、洗涤得壳聚糖微凝胶.微凝胶真空干燥备用. 子化程度越大,与三聚磷酸钠的交联程度增大,微凝胶网孑L 2.3 结构表征 将 cs及干燥后的cs微凝胶经KBr压片,采用傅里叶 变换红外光谱(FTIR)检测cs和cs微凝胶的结构. 2.4 性能检测 称取一定质量(m,)干燥的CS微凝胶装入质量为m:的 湿布袋中,浸泡在一定pH值的缓冲溶液中至微凝胶溶胀平 衡后,将布袋悬挂至无液体析出后,用滤纸吸干布袋表面水, 称其质量m。,计算微凝胶的溶胀比fsR): SR=(m3-m~)m/l 3 结果与讨论 图2 醋酸浓度对壳聚糖微凝胶溶胀性能

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