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摘 要
氧化还原滴定计算分析进行了研究,建立了该氧化还原反应的数学模型。利用建立的
进行了同时测定,提出了一种简便、迅速地同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(II)浓度的新方法;
定,从而对氧化还原体系进行了无需标准溶液的滴定计算分析研究:在已知Fe(II)
浓度的条件下,对滴定剂Ce4+与被滴定溶液中的Fe(Ⅲ)进行了同时测定,简化了测
定Fe(IⅡ)浓度的操作步骤。研究结果表明,电极的系统误差是影响测定结果准确度
的主要因素。实验发现,溶液的最佳条件是H2S矾浓度为0.6mol/L、离子强度调节剂
(N}k)。SO,浓度为1.OmoFL。
关键词滴定计算分析,氧化还原滴定,电位滴定,线性最b--乘法,四价铈,三价
铁,二价铁
ABSTRACT
Thetitrationof oxidation—reductioncalculation
Fe(III)andFe(II)withCe(IV)by
isstudiedandamathematicalmodelisestablishedwhen actedas
titrimetry Ce(N)is
titrantand electrodeasindicatorelectrode.Whentheconcentrationof
platinum Ce(N)is
the
and determinedwith linearleast
known,Fe(IIDFe(11)issimultaneously square
method.Whentheconcentrationof knownor
Fe(HI)is constant,ce(IV)andFe(II)is
titrationwithoutstandard
oxidation—reduction
determined.Therefore,the
simultaneously
solutionisstudied.Whentheconcentrationof known,ce(IV)andFe(1lI)is
Fe(11)is
determined.Theresultsshow errorinelectrodeisthemain
simultaneously systematical
whichinfluencedthe aretheconcentrationof
factor conditions
accuracy.The
optimum
sulfuricacidis andtheconcentrationofammoniumsulfateiS1.0mol/L.
0.6mol/L
titrimetry,Oxidation—reductiontitration,Potentionmetrictitration,
Keyword:Calculation
Linearleast
squaremethod,Cerium(N),Iron(IH),Iron(II)
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