DNMT3B启子及XRCC1外显子基因多态性与结直肠癌易感性的相关性研究.pdfVIP

摘要 摘要 149C川 交叉互补基因1(X-my 1，XRCCl)外显子三个位 repaircross．complementaryprotein 与江苏汉族人群结直肠癌(CI屺)易感性的关系。 方法：采用病例．对照研究，应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(polymerase chainFeagtion．restrictive fragmentlength 布和等位基因频率。 579 1T相比，其患结直肠癌的风险 结果：1．携带DNMT3BG等位基因的个体与579 72P=-0． 0002 DNMT3B149CT ， 性呈负相关(校正后OR=0．50，95％CI．O．35-．0．而。) 另外，分层分析结果显示DNMT3B579G_÷T与结肠癌和直肠癌的风险均相关，149 C—T与结肠癌和直肠癌均无相关性，表明其与肿瘤的原发部位可能无关。 2．XRCCl 1．023．27，P=-0．047)， 基因型频率较对照组显著增高(校正后OIPl．82，95％Ch 布频率较对照组显著增高(校正后ORil．85，95％Ch1．06～3．22)。 一个潜在的保护因素，而149位点的基因多态性与CRC的发生和发展无显著相关性。 2．XRCCl 基因型与CRC易感性的增加有关，等位基因280His是直肠癌的风险因素。 关键词：结直肠癌，多态性，DNA甲基转移酶3B，X射线损伤交叉互补基因1 Abstract Abstract theassociationDNA obieetive：Toexplore promotersinglenucleotide and 579G}T(rsl569686)】 XRCCl[Ar9194Trp(rsl799782)， with tocolorectalcancerin the Ar9399Gln(rs25487)]polymorphismsgenetic susceptibility Jiangsupopulation． andMethods：Thecase—controlstudieswere On544 with Design performedpatients CRCand533 individualsand250CRC and213 healthy patients chainreactionandrestriction polymerase fragna,emlength to DNMT3Band methodwasused XRCCl SPSSll．0 analyze polymorphisms．The softwareWas to ofall