hipsbr pv及hipswgrt tpe的制备、结构与性能研究.pdfVIP

HIPS／BR TPV及HIPS／WGRTTPE的制备、结构与性能研究 摘要 木研究采用动态硫化法分别制各了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)／JII页丁橡胶(BR)共 塑性弹性体(TPE)。系统研究了不同组分配比、界面增容及制备工艺对共混体系 机械力学性能和微观结构的影响，并对TPV的动态黏弹行为进行了深入研究， 研究结果如下： (1)采用不同加料方式制备了系列HIPS／BR动态硫化体系，力学性能的 测试结果表明，母胶法为最佳工艺路线；通过改变橡塑比，制备出系列HIPS／BR 物均未表现出弹性体的特征；在动态硫化中加入EVA，体系的拉伸强度和撕裂 强度略有下降，但动态硫化过程的加工性获得显著改善。 pnr 时，产物即呈现出典型的弹性体特征；HIPS／EVA／BRTPV的力学性能在SBS含量 为8。12 phr时最佳；增容后TPV的拉伸断面平滑，表现出良好的弹性回复；刻蚀 后TPV的表面可观察到BR硫化橡胶相的尺寸为3—10 pm．R分布均匀；I冲A的研究 表明，TPV的储能模量随应变振幅增加发生大幅度的降低；损耗模量在形变约为 10％时出现峰值；SBS的加入强化了界面强度且明显削弱TPayne效应，损耗因子 呈增大的趋势。 (3)采用炭黑对TPV的橡胶相进行增强改性，当炭黑填充量在0—80 phr 的范围内时，动态硫化产物均表现出TPE的特征；随着炭黑用量的提高，复合 体系的拉伸强度、撕裂强度、邵氏硬度趋于显著提高，断裂伸长率趋于下降， 而扯断永久形变则趋于不变；未填充炭黑TPE的j：i)!伸断面上两相界面结合良好： 炭黑填充后的TPE的断面起伏较大但较平滑，表明弹性较强。 (4)在HIPS／EV～SBS／BR TPV的基体树脂相中填充芳烃油可以改善动态硫 化过程的加工操作性；充油后TPV的硬度和扯断永久形变发牛显著降低，同时扯 断伸长率获得显著的提高：当芳烃油填充量为40phr时，TPV表现出较好的综合 性能；FE．SEM分析表明，充油TPV的样品挣伸断面比较平整，表明TPV中充入芳 烃油后，其扯断形变得到了有效回复：经刻蚀后的TPV表面的BR橡胶粒子外观形 貌不规则，粒子尺寸在5~40 lam之间；RPA的温度扫描测试表明，随温度的增加， TPV的储能模量逐渐降低，损耗模量出现峰值的位置在TPV树脂相的玻璃化转变 温度(T。)附近：随芳烃油用量的增加，体系的损耗因子和动态黏度显著降低。 的含量在35叭．％以下时，复合体系表现弹性形变，且随共混物中HIPS含量的 增加，体系的拉伸强度、撕裂强度均增大，同时扯断伸长率则大幅下降：而当 HIPS含量超过40叭．％时，产物的力学行为表现为类似塑料的刚性，随着WGRT 含量的增加，共混产物的拉伸强度、撕裂强度均呈现下降趋势，而扯断伸长率 则是先增大后减小，且当WGRT含量相对复合体系总质量为45phr时达最大值。 著的改善；当SBS加入量为12 phr时，产物的扯断伸长率和扯断伸长率达到最大值： 加入SBS增容剂后的共混产物其抟伸断裂表面形貌较为平坦，表明WGRT与HIPS 基体之间的界面结合力得到增强：HIPS／EVA／SBS／WGI玎共混体系随应变扫描的 动态粘弹行为显示Payne效应的特征，这一现象与共混物两相的界面结构变化有 关，随着SBS用量的增加，Payne效应被削弱使得储能模量降幅减小：研究增容剂 SBS对TPE动态粘弹行为的影响可以得出，Payne效应可以表征共混体系界面相互 作用的变化情况。 关键词：高抗冲聚苯乙烯；顺丁橡胶；废旧轮胎胶粉：动态硫化：力学行为； 微观结构 AND PROPERTIESOF PREPARATION，STRUCTURE