《5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究》.pdfVIP

中国医药导报 2014年 10月第 11卷第29期 窑论 著 窑 5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性 与妊娠期高血压疾病的相关性研究 李俊华 河北省廊坊市妇幼保健中心妇产科袁河北廊坊 065000 [摘要] 目的探究与分析5袁10-亚甲基四氢叶酸还原酶渊MTHFR冤基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性遥 方 法选取2013年6月~2014年6月河北省廊坊市妇幼保健中心收治的60例妊娠期高血压疾病患者作为试验组袁 另选择同期无妊娠期高血压疾病的孕妇60例作对照组遥 采用荧光定量PCR技术对两组患者MTHFR C677T及 A1298C基因进行检测遥 结果试验组MTHFRC677T C/T基因型频率为38.33%袁对照组MTHFR C677T C/T基因 型频率为21.67%袁试验组明显高于对照组袁差异有统计学意义渊字2=4.03袁P0.05冤遥试验组突变T等位基因频率为 24%袁对照组突变T等位基因频率为 16%袁试验组显著高于对照组袁差异有统计学意义渊字2=4.26袁P0.05冤遥 试验组 MTHFRA1298C A/A基因型频率为55.00%袁对照组MTHFRA1298C A/A基因型频率为60.00%袁组间比较差异无 统计学意义渊字2=2.71袁P0.05冤遥 试验组MTHFRA1298C A/C基因型频率为33.33%袁对照组MTHFRA1298C A/C 基因型频率为26.67%袁组间比较差异无统计学意义渊字2=2.66袁P0.05冤遥 试验组MTHFRA1298C C/C基因型频率 为 11.67%袁对照组MTHFRA1298C C/C基因型频率为 13.33%袁组间比较差异无统计学意义渊字2=2.26袁P 0.05冤遥 试验组突变A等位基因频率为76.1%袁对照组突变A等位基因为79.0%袁组间比较差异无统计学意义渊字2=2.09袁P 0.05冤遥试验组突变C等位基因频率为23.9%袁对照组突变C等位基因频率为21.0%袁组间比较差异无统计学意义 渊字2=2.57袁P0.05冤遥 结论 MTHFR基因A1298C多态性与妊娠期高血压疾病的发病无明显相关性袁 而MTHFR 基因C677T多态性可作为诱发妊娠期高血压疾病的危险因素袁同时可将其作为评价妊娠期高血压疾病预后情况 的一项指标袁应引起临床工作者的重视遥 [关键词] 妊娠期高血压曰亚甲基四氢叶酸还原酶曰基因多态性 [中图分类号] R714.246 [文献标识码]A [文章编号] 1673-7210渊2014冤10渊b冤-0011-04 Correlation between MTHFR gene polymorphism and hypertensive disor鄄 dersinpregnancy LI Junhua Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal and Child Health Center of Langfang City, Hebei Province, Lang鄄 fang 065000, China [Abstract]ObjectiveTo explore and analyze the correlation between 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTH鄄 FR)gene polymorphism and hypertensive disorders in pregnancy. Methods 60 cases with gestational hypertension from June 2013 to June 2014 in Maternal and Child Health Center of Langfang City were as test group, while 60 cases of pregnant women with gestational hypertensi