《N,N,-二{亚烷基氧羰基苯基-5-[10,15,20-三(4-氯苯基)]卟啉基}-5-氟尿嘧啶的合成与表征》.pdfVIP

http：Ilwww．hxtb．org 化学通报2009年第7期 ·669· ．5．氟尿嘧啶的合成与表征 郝晓伶1 王 涛2 韩士田1* 刘彦钦1 (1河北师范大学化学与材料科学学院石家庄050016；2河北科技大学理学院石家庄050018) 摘要用对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料，合成了周边含羧基苯基的不对称卟啉中间体，然后再与 5．氟尿嘧啶反应，合成了两种亚烷基链长不同的标题化合物，产率为22．1％和19．8％。产物结构由元素分析、 红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱表征确认。同时对目标化合物的合成条件进行了研究，结果表 明，在以DMF为溶剂、反应温度在125。C、反应时间8b条件下，反应产率较高。 关键词 卟啉5．氟尿嘧啶合成表征 andCharacterizationof Synthesis Hao Ta02，HanShitian¨，Liu Xiaolin91，Wang Yanqinl of andMaterial Normal 050016； (1 Chemistry Sciences，HebeiUniversity，Shijiazhuang College 2 ofSciences，HebeiofScienceand 050018) College University Technology，Shijiazhuang Abstract and 8妇nillgmaterials，theporphyrin Usingp-ehlorobenzaldehydep-earboxylbenmldehyde聃the wagreactedwith tiffed intermediate in it 5-fluorouracil，the containingcarboxyphenylperipheralw鹅synthesized，then with with 22．1％and shucturesof different yields 19．8％，陀spectively．The compounds alkylenekngtIlwe他synthesized results that W[18 the werecharacterizedelemental HNMRandMS．The showedthe preduets by analysis，UV-Vis，IB，1 yield DMFwa8useda8thesolventat125。Cfor8h． when higher KeywordsPorphyrin，5-Huomuracil，Synthesis，Characterization 5．氟尿嘧啶(5．FU)是一种在临床上已为人们熟知的抗瘤谱广、效率高的抗代谢药物。其结构与肿 瘤细胞所必需的代谢结构相类似。它可以在同一系统酶中与肿瘤细胞互相竞争，阻断代谢环节，阻碍 DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。作为抗癌药物，它对多种肿瘤有抑制作用。但它的一大缺点 是服药有效剂量与中毒量相近，在杀死癌细胞的同