硅基溶胶直接静电纺纤维形成机理及其生物模拟矿化.pdfVIP

硅基溶胶直接静电纺纤维形成机理及其生物模拟矿化.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
硅基溶胶直接静电纺纤维形成机理及生物模拟矿化 中文摘要 中文摘要 本文采用溶胶旅胶法和静电纺丝联合技术(简称:溶胶直接静电纺技术, of Sol,DESS)带I]备T D慨flyElectro-spinning 种硅基凝胶纤维。采用电导、粘度和拉丝能力等评估方法对硅基溶胶的凝胶化过 硅基凝胶及纤维的微观形貌和结构、形成机理、煅烧过程和产物进行了表征,对 体液中浸泡10天后获得的矿化产物进行了评估。综合分析认为: (1)随着陈化时间的延长,三种硅基溶胶的电导率先降后升,并与TEOS水解过 程中的两个反应对应。Si02CaO干20s溶胶初始pH值对其凝胶化时间有较大影响。 随着溶胶初始pH值减小,凝胶化时间增加。随着陈化时间延长(20h),硅基溶胶 的拉丝长度增加十分缓慢,但当陈化时间进一步延长(20h),拉丝长度迅速增加, 然后又迅速减小。在室温条件下,三种硅基溶胶的可拉丝长度、硅基溶胶粘度随 陈化时间的变化规律完全一致。因此,可以用硅基溶胶粘度来确定可纺时间范围。 (2)种硅基溶胶直接静电纺产物的微观形貌随溶胶粘度变化的规律基本相 同,但是,不同溶胶直接静电纺产物的各形貌特征出现情况有一定差别。随溶胶 珠纤维专光滑纤维一中空颗粒次序变化;Si02-p205溶胶直接静电纺产物的微观形 貌按:球状颗粒_节珠纤维专纺锤状纤维一光滑纤维斗中空节珠纤维一中空颗粒 维专纺锤状纤维寸光滑纤维专中空纤维次序变化。当组成和静电纺参数一定时, 硅基溶胶直接静电纺产物的微观形貌还将受环境条件影响,其形貌特征既可能不 全部出现,也可能交叉出现。 (3)硅基溶胶直接静电纺产物微观形貌的主要影响因素是溶胶粘度,硅基溶胶 的组成、电场强度和环境条件也会对其形貌产生不可忽视的影响。当硅基溶胶粘 度为200-350mPa·S时,可以获得表面光滑、直径均匀的凝胶纤维。 中文摘要 硅基溶胶直接静电纺纤维形成机理及生物模拟矿化 空质厚衬度和微晶衍衬特征。 有良好的矿化性能和生物活性。 关键词:硅基凝胶纤维,静电纺丝,中空短纤维,微观形貌,模拟矿化 作 者:刘书华 指导老师:李亚东 Ⅱ 一 ● l, o ^● ● .’ 1f’ o .’ f vormatlonMeCnamSmandB10nUmetlcT诅1nerallZatlonOr FibersofSilicaBasedSols DirectlyElectrospun Abstract Inthis kindsof and f弛erswere Si02-CaO--P205 paper,threeSi02,Si02-P205 gel methodand comnined preparedbysol-gel electrospinning of testmethodsof DirectlyElectro-spinningSol,DESS).The and wereusedtO{LqSeSSthe of andtheir drawingcapabilities processessol--gels

您可能关注的文档

文档评论(0)

zxli + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档