CD34单克隆抗体防治大鼠SAH后CVS及脑保护作用的实验研究.pdfVIP

CD34单克隆抗体防治大鼠SAH后CVS及脑保护作用的实验研究 中文摘要 CD34单克隆抗体防治大鼠SAH后CVS 及脑保护作用的实验研究 中文摘要 第一部分大鼠蛛网膜下腔出血后CD34在基底动脉壁的表达变化 目的：探讨大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后CD34在基底动脉壁中的表达变化， 及其与脑血管痉挛(CVS)的关系。 方法：51只健康成年SD大鼠随机分为正常组，对照组(即NS组，枕大池注入 染色光镜下观察基底动脉的病理学变化，测定血管壁厚度及血管腔内径，以此评价脑 血管痉挛；并应用免疫组化法评估大鼠基底动脉管壁CD34在不同时间点的表达。 结果：HE染色显示SAH组基底动脉管腔狭窄，内膜皱褶，平滑肌细胞肥大，3d 时病理学变化最显著，管腔狭窄明显，为对照组的60％；管壁明显增厚，约为对照组 的2倍，之后狭窄程度渐减轻，10d时接近正常。SAH后基底动脉壁CD34表达增 加，表达高峰为注血后3—5d，随后开始下降，10d恢复正常。 结论：1．通过构建大鼠枕大池一次注血模型，能够观察到基底动脉发生明显的 细胞形态改变、管壁的增厚以及管腔的狭窄，提示SAH后存在明确的CVS。2．SAH 后CD34在基底动脉壁的表达上调，并与CVS的时相一致，提示CD34可能参与了 CVS的病理过程。 关键词：蛛网膜下腔出血；脑血管痉挛；CD34 第二部分CI)34单克隆抗体对大鼠蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛防治作用的实验研 究 目的：探讨CD34单克隆抗体对大鼠蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的防治作用及 可能作用机制。 方法：30只健康成年SD大鼠随机分成对照组，SAH组，安慰剂组，CD34单克 中文摘要 CD34单克隆抗体防治大鼠SAH后CVS及脑保护作用的实验研究 枕大池一次注血法制成SAH动物模型，治疗组在注血前经枕大池注入CD34单克隆 注血前仅注射等量生理盐水(NS)。利用常规HE染色的方法观察大鼠基底动脉管壁 形态，利用免疫组化的方法观察CD34和Caspase．3在血管壁的表达。 结果：HE染色显示SAH组与安慰剂组的基底动脉内膜出现皱褶，管腔明显狭窄， 为正常对照组的60％；管壁明显增厚，约为正常对照组的2倍；HD组基底动脉管径 扩大、管壁增厚程度减轻以及CVS值下降，与SAH组和安慰剂组相比差异显著 慰剂组中膜及内膜下有较强的免疫染色，外膜也可见到散在的染色信号。LD组血管 明显。SAH组及安慰剂组Caspase．3在血管壁表达较明显，和对照组相比，具统计学 组与LD组相比，阳性率也具统计学差异(Po．05)。 结论：CD34单克隆抗体对SAH后CVS有一定的防治作用，可使痉挛血管壁增 厚程度及管腔狭窄程度减轻。其作用机制可能与抑制Caspase．3表达，减轻血管内皮 细胞的凋亡有关。 关键词：蛛网膜下腔出血；脑血管痉挛；CD34单克隆抗体；Caspase一3 第三部分CD34单克隆抗体对大鼠蛛网膜下腔出血所致脑损伤的保护作用 目的：探讨早期使用CD34单克隆抗体能否减轻SAH所致的颞叶脑皮层及海马 神经元的凋亡，从而对缺血的脑组织起一定的保护作用。 方法：30只健康成年SD大鼠随机分成对照组，SAH组，安慰剂组，CD34单克 枕大池一次注血法制成SAH动物模型，治疗组在注血前经枕大池注入CD34单克隆 注血前仅注射等量生理盐水(NS)。用免疫组化检测各组颞叶皮层及海马神经元 lI CD34单克隆抗体防治大鼠SAIl后CVS及脑保护作用的实验研究 中文摘要 Caspase-3表达。 结果：对照组中Caspase．3表达不明显，SAH组及安慰剂组颞叶皮层及海马区神 要表达于神经元胞浆中，可见胞浆深染。LD组各层的染色较SAH组减弱，为轻度或 (P0．05)。 结论：CD34单克隆抗体对SAIl所致的脑损伤有一定的保护作用，其作用机制 可能通过抑制神经元的凋亡而对脑组织起到保护作用。 关键词：蛛网膜下腔出血；脑损伤；Caspase一3；CD34单克隆抗体