L-Arg对致死型约氏疟原虫感染BALB%2fc小鼠免疫调节效应的研究.pdfVIP

LII攀 112llllll4lllll5ll ＼IY4llllllllllllU8lllll9lll 目 录 一、摘 要 中文论著摘要……………………………………………．．1 英文论著摘要……………………………………………．．5 0 二、英文缩略语……………………………………………．．1 三、论文 l 前。言……………………………………………………11 日U舌……………………………………………………l 2 材料与方法………………………………………………1 实验结果………………………………………………．．15 讨论……………………………………………………22 结论……………………………………………………23 四、本研究创新性的自我评价…………………………………．．24 五、参考文献………………………………………………．25 六、附录 综述…………………………………………………．．29 在学期问科研成绩…………………………………………39 致谢……………………………．．：……………………42 个人简介………………………………………………．．43 ·中文论著摘要· 节效应的研究 刖 舌 疟疾足山疟原虫感染引起的严重威胁人类生命的感染性疾病之一。最新的统 计显示，全世界每年有2．3亿疟疾感染病例，病死人数高达100万。动物模型和人 体研究的结果均已表明：CD4+T细胞在抵抗红内期疟原虫感染过程中发挥着至关 重要的作用。在疟疾感染过程中，以IFN．丫分泌增加为主的Thl型细胞免疫应答可 显著遏制原虫的爆发性增殖，因此诱导有效的抗疟免疫十分重要。 L．Arg在人类中已经被安全使用了十几年了，在成人中是非必须氨基酸，而在 儿童中是必须氨基酸。L．Arg能够发挥抗肿瘤、促进伤口愈合和增强机体细胞免疫 和体液免疫应答等多种功能。在疟疾中，有限的研究表明疟疾感染患者L．Arg水平 致脑疟儿章NO产生限制，发生严重的疟疾。L．Arg能够恢复印度尼强亚患有严重 疟疾的成人内皮功能以及促进NO的产生。然而，目前关于L．Arg在疟疾感染免疫 中对免疫应答的作用机制尚不清楚。 我们前期已经成功建立的疟原虫易感的鼠疟模型，实验结果显示：在致死型 约氏疟原虫(Plasmosium1，17XL)感染过程中，BALB／cd、鼠由于难以 yoefii，P 建立有效的Thl应答而全部死于感染早期。为此，拟利用我们成功建立的尸)，17XL 易感鼠疟模型，观察L．ArgXCPY17XL易感鼠的Th应答影响，以期探讨L—Arg在PJ， 17XL感染巾的作用及其相关机制。旨在为疟疾的有效控制揭示新的理沦依据。 实验方法 1、实验动物、疟原虫及主要试剂 6--8剧龄、雌性BALB／c小鼠由中幽医学科学院实验动物研究所提供(许可 证编号：SCXK京200420001)；P17XL(tq本爱媛大学分子寄生虫学教研室 Y 惠赠)；L-Arg购自Sigma公司(St．Louis，MO，USA)。 2、动物分组与L．Arg处理