mc4r、gp4、fndc5基因单核苷酸多态性与肥胖症关系.pdfVIP

目录 ． 3 6 摘摘缩 要要略 ．词 ． 8 9 一法 10 ．与结 一方果 ． 23 一 4l ．文 一献 ． 45 ． 一 一 47 58 中英英前材实讨参综致独 文文文言料验论考述谢创 ．性 一声 一明 59 万方数据 中文摘要 研究背景 肥胖症是遗传因素和环境因素共同作用导致一种复杂性的代谢性疾病。根据美 国ATP IlI标准，可将肥胖症分为两个类型，即代谢异常肥胖(MUHO)和代谢正常 肥胖(MUO)，由于这两组在病理生理以及治疗上各具独特性，因此近年来．对其 遗传机制的研究也受到肥胖症研究学者的高度关注。近年来，全基因组关联研究 Wide (GenomeAssociation study，GWAs)用于探讨复杂疾病的遗传机制，目前为止， 包括黑素皮质素受体一4(melanocortin一4 receptor，删在内已有数百个肥胖相关 基因被发现。除GWAS研究外，脂肪因子对应基因与肥胖关系的研究也越来越重要， 脂肪因子是由脂肪组织分泌的特异蛋白，是肥胖的重要指标，各个肥胖类型具有各 自的脂肪因子水平。其中，脂肪因子glypican一4，由GPC4基因编码，能够通过直 接与胰岛素受体结合，发挥类似胰岛素的作用，促进葡萄糖的摄取和前脂肪细胞的 分化；脂肪因子iri J sin，由肌肉和脂肪组织分泌