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靶向livinmicro rna干扰对人卵巢癌耐药细胞skov3cddp体外顺铂化疗敏感性的影响
中文摘要
iV
i
靶向L n的mi
体外顺铂化疗的敏感性的影响
摘 要
乳头状腺癌顺铂耐药细胞SKOV3/CDDP对顺铂耐药性的体外变化。探讨
寻找卵巢癌治疗新方法提供理论依据。
方法:
1体外复苏、培养人卵巢浆液性乳头状腺癌细胞SKOV3及耐药细胞
SKOV3/CDDP,并连续传代,于倒置显微镜下观察细胞形态。
2四甲基偶氮唑蓝(MTT)EL色法检测顺铂对人卵巢浆液性乳头状腺癌
SKOV3/CDDP的耐药指数。
该载体表达绿色荧光。用脂质体转染法转染人卵巢浆液性乳头状腺癌耐药
算转染效率。
胞增殖情况。应用流式细胞术检测转染前后SKOV3/CDDP细胞在浓度为
lug/ml顺铂作用24h后凋亡率的变化。
结果:
=22.96/6.87=3.29,此耐药指数介于3和4之间,可进行耐药试验。
SKoV3/CDDP细胞24小时后,空白对照组细胞生长密集,光泽度好,
中文摘要
转染组及阴性转染组可见细胞密度略小于空白对照组,细胞光泽度下降,
荧光显微镜下见部分贴壁细胞呈绿色荧光。转染后48小时,空白对照组
细胞传代良好,转染组及阴性转染组细胞贴壁率下降,荧光显微镜下可见
呈现绿色荧光的贴壁细胞数增多,约占细胞总数70%.80%,证明转染成
功。转染72小时后,荧光显微镜下观察转染组及阴性转染组,可见呈现
绿色荧光的细胞数开始减少,120小时后荧光显微镜下只见到零星呈绿色
荧光的细胞。说明本实验利用脂质体转染法成功将设计合成靶向Livin基
因的microRNA序列转染了人卵巢浆液性乳头状腺癌耐药细胞
SKOV3/CDDP,但由于脂质体转染法自身具有的缺点,使得转染持续时
脂质体转染法转染人卵巢浆液性乳头状腺癌耐药细胞SKOV3/CDDP,在
72小时内是有效的,因此后续试验均在转染后72小时内完成。(见Fi94.7)
1.04±0.200,均低于阴性转染组及空白对照组吸光度,且有统计学意义
白对照组吸光度,且有统计学意义(PO.05)。在顺铂浓度为lOug/ml时,
O.56±0.074,均低于阴性转染组及空白对照组吸光度,且有统计学意义
(P0.05)。说明在不同顺铂作用浓度及作用时间下,转染组细胞增殖抑制
率均明显增加,且与阴性转染组及空白对照组吸光度比较,差异有统计学
意义(PO.05)。(阴性转染组及空白对照组间吸光度无明显统计学差异)。
(见Table2-4)
4流式细胞术检测结果:浓度为lug/ml顺铂作用于细胞24h后,转
染组细胞凋亡率为24±3.296%,阴性转染组及空白对照组凋亡率分别为
率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(阴性转染组及空白对照组间吸光
度无明显统计学差异)。(见Table5)
结论:
体外培养试验中,microRNA干扰技术能够沉默卵巢浆液性乳头状腺
中文摘要
可能是逆转卵巢癌耐药的一种有效途径。
本实验只是初步探讨,应进一步进行体内试验研究,以使结论更具有
说服力。
英文摘要
TheEffects0fLivin microRNAonhunman
targeted
● ● 1 ● ● l_● ●·
OVarIanCarClnoma cellinVltro
nrU擘reSlStanCe
ABSTRACT
ective:Transfectedhunmanovariancarcinoma cells
obi drug-resistance
withmicroRNA thee
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