沉淀溶解平衡教案分析.ppt

* * * 沉淀溶解平衡 王海勋制作 1.利用平衡理论理解沉淀溶解平衡的建立与特点。 2.掌握难溶电解质沉淀溶解平衡和沉淀转化的应用及其原理分析。 3.学会利用难溶电解质沉淀溶解平衡图像和Ksp进行相关计算及判断。 1.了解难溶电解质的溶解平衡。 2.了解沉淀溶解平衡的应用及沉淀转化的实质。(中频) 知识目标 重难点 思考1：下列各组离子在水溶液中能大量共存的是 A．Na+、Ba2+、Cl—、NO3— B．Pb2+、Hg2+、S2—、SO42— C．NH4+、H+、S2O32—、PO43— D．Ca2+、Al3+、Br—、CO32— 取上层清液适量，滴加少量KI溶液 AgNO3溶液与过量NaCl溶液混合 解释与结论 现象 实验过程 活动与探究： 白色沉淀 黄色沉淀 Ag+ + Cl- = AgCl Ag+ + I- = AgI 上述反应是否可以进行到底？ 溶解 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 沉淀 以AgCl为例，分析沉淀溶解平衡的建立 Ag+ Cl- 一定T 时: 水分子作用下 V溶解 V沉淀 V t Cl-(aq)+Ag+(aq) AgCl(s) 沉淀 溶解 生成沉淀的离子反应反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度小。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0(生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存)。 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5 mol/L时,沉淀达到完全。 一、沉淀溶解平衡 表示方法： 意义：不表示 电离平衡 表示：一方面：少量的Ag+ 和Cl-脱离AgCl表面进入水中，另一方面：溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面的阴、阳离子的吸引回到AgCl的表面 AgCl（S） Ag+(aq)+Cl-(aq) 同步练习1、0.1 mol·L－1的盐酸与0.1 mol·L－1的AgNO3溶液等体积混合完全反应后溶液中含有的微粒有：__________________。 同步练习2、下列方程式 ①AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq)、 ②AgCl=Ag＋＋Cl－、 ③CH3COOH CH3COO－＋H＋各表示什么意义？ 3.影响因素 内因：难溶物本身的性质 外因： ①浓度： ②温度： ③同离子效应： ④其他 2.特征 逆、动、等、定、变 加NH3·H2O 加AgNO3(s) 加NaI（s） 加NaCl（s） 加AgCl（s） 升 温 C（Cl-） C（Ag+ ） 平衡移动方向 改变条件 AgCl（S） Ag+(aq)+Cl-(aq) 同步练习3、将足量BaCO3分别加入：① 30mL 水 ②10mL 0.2mol/LNa2CO3溶液 ③50mL 0.01mol/L 氯化钡溶液 ④100mL 0.01mol/L盐酸中溶解至溶液饱和。请确定各溶液中Ba2+的浓度由大到小的顺序为：_____ 5、溶度积常数或溶度积(Ksp )： 难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时离子浓度的幂的乘积为一个常数,这个常数称之为溶度积常数,简称为溶度积，用Ksp表示。 例如 ：PbI2(s) Pb2++2I- 25℃时， Ksp=c(Pb2+)c(I-)2 = 7.1×10-9 mol3·L-3 溶度积常数只与温度及物质的溶解度有关，与溶质离子的浓度无关！ 意义：Ksp的大小反映了物质在水中的溶解 能力。Ksp越大，其溶解能力越强。 6、溶度积规则 通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂乘积Qc的相对大小，还可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。 a.当Qc﹥KSP 时，溶液饱和，溶解平衡逆向移动，有沉淀析出。 b.当Qc=KSP ，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态。 c.当Qc﹤Ksp时，溶液未饱和，无沉淀析出。 例：如果将2×10-4mol·L-1的CaCl2溶液与3×10-4mol·L-1的Na2CO3溶液等体积混合，问能否产生沉淀？[已知CaCO3的Ksp=5.0×10-9(mol·L-1)2] Qc=1.5×10-8(mol·L-1)2﹥Ksp 结论是能产生沉淀 25℃时， Ksp [Mg(OH)2]= 5.6×10-12mol3·L-3求Mg(OH)2 的饱和溶液中的c(M