* * 第二节 食品的微生物检验 一、菌落总数 1.概念:单位重量(体积、面积)的食品样品,在一定条件下(样品处理方法、培养基的种类、培养时间和温度、计数方法等)进行细菌培养,使适应该条件的每一个活菌必须而且只能形成一个肉眼可见的菌落,然后进行菌落计数所得的菌落数量。通常以1g或1ml 或1cm2样品中所含的菌落数量表示。 卫生学意义:反映食品受微生物(细菌)污染的程度。单位:cfu/g(ml, cm2) 2.菌落总数检验程序 检 样 做适当倍数的稀释 向无菌平皿中加稀释液1ml,每个稀释度做两皿 倒入45-50 ℃的菌落计数琼脂培养基充分混匀 恒温培养(37 ℃,24-48h) 计数,计算 报 告 3.菌落总数的检验方法 4.菌落总数的报告 (1)平板菌落数的选择 选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板,应采用两个平板平均数,其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数,若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时(菌落之间无明显界线),若仅有一条链,可视为一个菌落;如果有不同来源的几条链,则应将每条链作为一个菌落计。 (2)稀释度的选择 应选择平均菌落数在30~300之间的稀释度,乘以稀释
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