内共生体遗传.pptVIP

制作：刘向东 俞淑红 第四、内共生体遗传　P241 细胞共生体的遗传 除了质体、线粒体以外，在一些生物的细胞质中还有另一类细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必须组成部分，而是以某种共生的形式存在与细胞之中，因而被称为共生体。 　　这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响。产生类似于细胞质遗传的效果。 第四、内共生体遗传　P241 第四、内共生体遗传　P241 　　最常见的共生体颗粒的遗传事例是草履虫 如图12-17 的遗传。 第四、内共生体遗传　P241 第四、内共生体遗传　P241 　　每一种草履虫都含有两种细胞核——大核和小核。大核是多倍体，主要负责营养，小核是二倍体，主要负责遗传。草履虫能进行无性生殖，又能进行有性生殖。无性生殖时，一个个体经有丝分裂成为两个个体；有性生殖时，采取接合的方式 动画12-18 。 　　草履虫还能通过自体受精进行生殖 动画12-19 。 第四、内共生体遗传　P242 四、内共生体遗传　P242 四、内共生体遗传　P243 第四、内共生体遗传　P243 　在草履虫中有一个特殊的放毒品系，它的体内含有卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8μm的游离体。凡含有卡巴粒 如图12-20 的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀死其他无毒的敏感型品系。 放毒型的遗传基础有两个：一个是细胞质中有卡巴粒，另一个是核内有显性基因K，两者必须同时存在，才保证放毒型的稳定。显性K基因的作用是使卡巴粒在细胞质内继续存在。纯合放毒型 KK+卡巴粒 与敏感型 KK无卡巴粒 的交配可能出现两种情况： 第四、内共生体遗传　P244 第四、内共生体遗传　P244 一种是：当两种类型草履虫交配接合时间短，两个亲本交换各自两个小核中的一个小核。然后每个亲本的保留的小核与换来的小核在各自体内相接合，于是交换后的两个亲本基因型都是Kk。但由于接合的时间较短，两个亲本没有来得及交换细胞质及其所含的卡巴粒，原来放毒型亲本仍保持放毒特性。原来敏感型的亲本虽然已经改变为Kk基因型，却没有卡巴粒，仍然为敏感型。 动画12-21 第四、内共生体遗传　P244 第四、内共生体遗传　P244 这两个个体如果再进行自体受精，由于经过减数分裂，以后又分别产生了1KK:1kk的纯合子。已成为Kk杂合的放毒型，自体受精后代中KK个体仍为放毒型；kk个体由于从上代得到部分卡巴粒，经过多代无性繁殖后，由于没有显性K基因，并且由于卡巴粒逐渐减少而成为敏感型。在已经成为Kk杂合敏感型自体受精的后代中，无论是KK个体，还是kk个体，由于体内不含卡巴粒，不能产生毒素，仍然保持敏感型的特征。这是因为显性K基因不能决定卡巴粒的形成。 第四、内共生体遗传　P244 另一种情况是：如果放毒型和敏感型接合的时间较长，不仅发生了K和k的互换，细胞质中所含的卡巴粒也进行了相互交流，则不仅接合的亲本都能放毒，它们的自体受精后代，不管是KK还是kk基因型也都能放毒。在经过若干代无性繁殖之后，KK个体仍保持放毒特性，个体则变为敏感型。 动画12-22 第四、内共生体遗传　P244 第四、内共生体遗传　P244 ＊第五、质粒的遗传　P245 质粒的遗传 质粒 如图12-23 是在细菌中发现的小型环状DNA分子，它能够独立进行复制，是附加体的一种。大部分质粒独立于细菌染色体而存在，并且决定细菌的某些性状，其遗传类似细胞质遗传的特征。大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 F因子是促成接合的必要条件，F+可以和F-，Hfr可以和F-发生接合 当F+与F-个体相接触时，F+个体产生接合管使F因子通过接合管转移到F-个体中，F-个体一旦获得了F因子，便转变为F+细菌。 ＊第五、质粒的遗传　P245 ＊第五、质粒的遗传　P245 ＊第五、质粒的遗传　P245 第六、禾谷类作物的雄性不育　P246 （一）、植物雄性不育性的概念 （二）、植物雄性不育性类型 （三）、植物雄性不育性的遗传 （一）、植物雄性不育性概念 不育 sterility ：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 雄性不育性（male sterility）：当不育性是由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时，就称之。 43科、162属、320个种 （二）、植物雄性不育的分类 1、细胞核雄性不育（genic male sterility） （1）不受光温影响的核雄性不育 （2）光温敏核雄性不育 2、核质互作型雄性不育（gene-cytoplasmic male sterility，也叫质核互作雄性不育） △孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型控制，而与花粉本身所含基