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- 2016-11-22 发布于浙江
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所有入选患者接诊后均为按慢性收缩性心力衰竭治疗指南常规治疗, 待心功能纠正到ê 以上, 患者一般情况好转后(心功能分级按美国纽约心脏病学会N YHA 分级法) , 随机分为两组,A 组美托洛尔组,B 组常规治疗组,A 组开始口服美托洛尔12. 5mg/d, 每2w 增加1 次剂量, 最大用量75mg/d , 长期服用,A、B 两组其他用药均按心衰治疗指南 常规处理, 观察时间2 年。 观察指标 死亡率 统计两组在观察期内组间死亡率和总死亡率。 延安大学学报(医学科学版) Vo l14 No12 2006 年6 月 美托洛尔的心衰死亡率(4. 3%) , 明显低于总死亡(9.2% ) 和常规治疗组死亡率(14. 3%) , 两组比较有统计学意义(P 0. 05)。对心功能的控制与维持有良好作用,A 组心功能Ⅰ1~ 2 级者75 例(80. 6%) ,B 组心功能1~2 者32 例(35.2% ) , 两组比较有统计学意义(P 0. 05)。同时显示美托洛尔 对心衰患者运动与静息时心室率均有良好控制, 减少因心衰加重的住院率 延安大学学报(医学科学版) Vo l14 No12 2006 年6 月 .青岛管氏,血液透析治疗老年心瓣膜病所致顽固性心力衰竭临床疗效评价 临床医药(2006)04-0135-02 对1994年--2005 年入院的36
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