- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
泼尼松龙与地塞米松介导腰椎骨量降低的差异及其对成骨成脂基因表达的影响.pdf
168
中国脊柱脊髓杂志 2015 年第 25 卷第 2 期 ChùlRse }ournal 0/ Spine and Spinal Cord ,2015 , Vol.25 ,No.2
E~itr!J量~
泼尼松龙与地塞米松介导腰椎骨量降低的差异
及其对成骨成脂基因表达的影响
崔健超 l,杨志东 2,江晓兵 2,任 辉 l ,魏秋实 3 ,梁 德 2,张 )1顶聪 2,林 )11页鑫 l ,唐晶晶 l ,沈耿杨 l
(1广州、|中医药大学 ;2 广州、|中医药大学第一附属医院二骨科 ;3 广州军区广州总医院博士后科研工作站)
[摘要]目的:比较泼尼松龙 (PRE)和地塞米松 (DXM)诱导腰椎骨量丢失差异程度并利用成脂成骨经典信号通
路探讨其可能机制。方法:选取 3 月龄 SPF 级雌性大鼠 24 只,随机分成 4 组:基线组 (BL 组 )6 只、年龄对照组
(CON 组 )6 只、泼尼松龙组 (PRE 组 )6 只、地塞米松组 (DXM 组 )6 只。 BL 组于实验开始时麻醉处死,其余 3 组
正常喂养,其中 CON 组不作任何药物干预,PRE 组予 5mglkg PRE 每天→次皮下注射、DXM 组以 Imglkg DXM
每周两次皮下注射。干预 3 个月后麻醉下取材。取材时立即分离右侧股骨,获取髓腔内骨髓细胞进行涂片,油
红 0检测骨髓性状:取椎体作反转录式-聚合酶连锁反应 (RT-PCR)检测骨保护素 (OPG)及过氧化物酶体
增殖物激活受体制PPAR--y)表达;分离Ll -L3 椎体检测骨密度 (BMD)。结果:在两种糖皮质激素 (GC)分别于
预 3 个月后,其 BMD 值均较 CON 组有明显下降 (PO.05) , DXM 组下降更为显著 (PO.OI) ,且明显低于 PRE 组
(PO.05) 0 DXM 组骨组织 OPG 表达量明显低于其余气组 (PO.05) , 但 PPAR-γ 则组间无明显差异。骨髓油红
0涂片发现,两种 GC 组涂片阳性细胞数量多于 BL 组和 CON 组,但其组间无明思差异。结论:两种不同的糖
皮质激素在诱导大鼠骨量丢失模型中,地塞米松诱导腰椎骨量减少的效果较泼尼松龙强,这可能与 DXM 通过
OPG/RANKURANK 信号通路中更大程度地抑制 OPG 表达有关。
[关键词]糖皮质激素:骨质疏松 ;OPG;PPAR-γ
doi: IO.3969/j.issn.lOO4-406X.2015.02.12
申图分类号 :R322.7 , R977. 1 文献标识码 :A 文章编号 :IOO4-406X(2015)-02-0168-06
Difference investigation of the lumbar bone-Ioss level induced by prednisolone or dexamethasone and
its effects on osteogenic and adipogenic gene expressionlCUI Jianchao, Y ANG Zhidong, JIANG Xiaob-
ing, et aV/Chinese Journal of Spine and Spinal Cord, 2015, 25(2): 168-173
[Abstract] Objectives: To investigate the mechanism of lumhar hone loss induced hy prednisolone(PRE) or
dexamethasone(DXM) through the osteogenesis and adipogenesis pathway. Methods: 24 female SD rats aged 3
months was divided into 4 groups randomly as helow, haseline group(BL group, 6 rats), age-matched control
group(CON group, 6 rats), prednisolone-treated group(PRE group, 6 rats) , dexamethasone-treated group(DXM
group, 6 rats). BL group were euthanized at the heginning of the experiment and CON group rats were feed
normally with no treatmen t. PRE group and DXM gro叩 were injected with PRE in a
原创力文档


文档评论(0)