生物化学-王国丽-第11章 转录.pptVIP

第 十 一 章 RNA的生物合成;在生物界，RNA合成有两种方式; ; ;转录和复制的区别;;;第一节 原核生物转录的模板和酶;; ;DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链(template strand) 。 相对的另一股单链是编码链(coding strand) 。;二、原核生物的RNA聚合酶;核心酶 (core enzyme) ?2??′;;RNA pol具有多种功能;原核生物RNA-pol 与DNA-pol的不同点;二、原核生物启动子;开始转录;;;第二节 原核生物的转录;;一、转录起始;转录起始过程;解开DNA双链（17±1）bp，形成开放转录复合体(open transcription complex) ；; 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物。 ;转录起始复合物;新生链达到9-10个nt，σ亚基即从转录起始复合物上脱落，核心酶继续结合于DNA模板上，酶沿DNA链前移，进入延长阶段。 ;二、转录延长;转录复合物;转录未完成，翻译已开始进??;三、转录终止;1. 依赖?因子的转录终止：; ;;;第三节 真核生物的转录;一、真核生物的RNA聚合酶 ;真核生物RNA聚合酶的转录产物 ;;RNA Polymerase II;羧基末端结构域 (carboxyl-terminal domain, CTD);二、真核生物的启动子;转录起始点;常见的启动子上游元件;三、转录因子;转录因子按功能特性可分为两类： ①基本转录因子——是RNA-pol结合启动子所必需的一组蛋白质因子，包括基本组分和辅激活因子。 ②特异转录因子——为个别基因转录所必需。 上游因子：与上游序列如GC、CAAT等功能组件结合的蛋白质，如Sp1可结合到GC盒，C/EBP结合到CAAT盒上。 可诱导因子：能结合应答元件，只在某些特殊生理或病理情况下，才被诱导产生的蛋白质。如MyoD和HIF-1。;转录起始点;参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ;TFⅡD;四、真核生物转录起始需要启动子、 RNA  聚合酶、和转录因子的参与;转录起始前复合物 (pre-initiation complex, PIC) ;;POL-Ⅱ;;五、真核生物的转录延长;转录延长中的核小体移位;六、真核生物的转录终止;第四节 真核生物RNA的加工;几种主要的加工、修饰方式;一、mRNA的转录后加工;;5 m7GpppGp…;2、3-端加多聚腺苷酸 (poly A)尾;3端polyA尾巴;3、 mRNA的剪接;真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 ;鸡卵清蛋白基因;外显子(exon)和内含子(intron);mRNA的剪接：除去内含子，连接外显子。 剪接模式： 套索RNA 剪接接口：5GU‥‥‥AG–OH-3 剪接过程：二次转酯反应;snRNA(small nuclear RNA);snRNP与hnRNA结合成为剪接体;②;; ;;4、 mRNA编辑;RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。;二、tRNA的转录后加工;RNAaseP RNAaseD 内切酶 ;tRNA核苷酸转移酶连接酶;碱基修饰; 剪切和剪接 添加 碱基修饰;三、rRNA的转录后加工（剪切）;四、 RNA催化一些真核和原核基因内含子的自剪接;问题