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376 实验动物与比较医学 Laboratory Animal and Comparative Medicine Oct.20 12,32(5) doi: 10.3969/j.issn.1674-5817.2012.05.002 实验性肿瘤细胞转移动物模型的活体成像观察 闰明霞，未森鑫，刘蕾，李静，林河春，赵方瑜，姚明 (上海市肿瘤研究所，上海 200032) [摘要] 目的 利用小动物活体成像系统观察肿瘤细胞在动物体内的转移情况。方法 分别将不 (GPF)和荧光素酶(luciferase， Luc)双标的 SMMC-7721 细胞接种入裸小鼠尾 同浓度的绿色荧光蛋白 静脉和脾，建立实验性转移动物模型，采用活体成像技术监测不同浓度的细胞在小鼠体内的转移 情况，动态观察同一细胞于不同时间点在小鼠体内的转移情况。结果 成功建立了尾静脉接种肺 转移及脾内接种肝转移的实验性转移动物模型，经小动物活体成像系统检测发现，随着接种细胞 浓度的增加，荧光素的表达面积和强度逐渐增加，二者呈正比关系;随着接种时间的延长，荧光 素的表达面积和强度逐渐减弱，二者王成反比关系。结论 活体荧光成像系统可较好地观测肿瘤 在动物体内深部脏器的转移情况，它将为肿瘤转移机制、抗转移治疗等研究提供有益的帮助。 [关键词] GFP/Luc 双标;慢病毒载体;小动物活体成像系统;转移;动物模型 [申图分类号] Q95-33 [文献标识码] A [文章编号] 1674-5817(2012)05-0376-07 转移是恶性肿瘤的基本生物学特性之二，是 1 材料与方法 肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤转移动物模型是肿 1. 1 材料 瘤研究的重要工具，通过复制与人体肿瘤相似的动 1.1.1细胞株稳定转染绿色荧光蛋白(Green-F1uo­ 物模型，可系统深入地研究肿瘤的发生发展过程， rescent Protein , GPF)和荧光素酶(luciferase， Luc)的 并可阐明肿瘤转移机制。目前，国内外理想的自 人肝细胞肝癌细胞株SMMC-7721-GFP几uc 由癌基 发转移动物模型较少，远远不能满足基础和临床研 因及相关基因国家重点实验室提供。细胞加入含 究的需要，许多研究者借助实验性转移这一手段建 10% 胎牛血清的DMEM 培养攘，在3TC 、 5%CO z 立了大景的转移模理。与白发性转移模型相比， 饱和温度恒温箱中进行常规培养。 实验性转移模型具有操作简便、转移率高，较短 1.1.2 实验动物 SPF级雄性BALB/c-nu/nu 小鼠12 时间内可获得肿瘤转移灶等优点，因而在肿瘤研究 儿， 6~8 周龄，体质量 18~22 g，由上海市肿瘤研究 中一直被广泛使用。本研究分别通过尾静脉和脾内