2018届一轮复习人教版遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传课件.pptVIP

2018届一轮复习人教版遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传课件.ppt

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2018届一轮复习人教版遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传课件

解析 遗传物质发生了改变有可能为隐性突变,发育成的个体不会患病,A错误;家族性疾病具有家族性,但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病,B错误;先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体,这属于染色体异常遗传病,C错误;产前诊断目前仍以创伤性方法为主,以羊膜腔穿刺和绒毛取样两种最常用,D正确。 答案 D 7.(2016年10月浙江选考卷)人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示,下列叙述错误的是(  ) A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病 C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D.先天性心脏病属于③所指遗传病 解析 从图中可以看出,三条曲线均在青春期接近横坐标,说明在青春期三种遗传病发病率都较低,A正确;①主要在出生前发病,所以可以通过产前检测检查该遗传病,B正确;从图中无法判断②受多个基因控制,C错误;③所指的是多基因遗传病,先天性心脏病不是遗传病,D错误。 答案 C [备考备查] 1.人类遗传病的类型概念及其实例(a/a) (1)人类遗传病的内涵:凡是由于_____________________ 发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传性疾病,简称遗传病。 生殖细胞或受精卵 里的遗传物质 (2)遗传病的类型及实例 类型 病因 常见病例 单基因遗传病 _________ ________ ________ 显性遗 传病 常染色体 多指、并指、软骨发育不全 X连锁遗传 抗维生素D佝偻病 隐性遗 传病 常染色体 白化病、苯丙酮尿症 X连锁遗传 红绿色盲、血友病 染色体上 单个基因 异常 多基因遗传病 _________和环境因素共同影响 高血压病、冠心病、唇裂、腭裂和青少年型糖尿病等 染色体异常遗传病 _________ _________ _________ 数目 异常 (1)先天愚型,原因:患者细胞内多了一条21号染色体。(2)特纳氏综合征,原因:患者细胞核型为45,XO 结构 异常 猫叫综合症,原因:5号染色体缺失一段染色体片段 多个基因 染色体数 目形态或 结构异常 2.遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a) ①各类遗传病在 的发病风险是不同的。 的胎儿50%以上会因自发流产而不出生;新出生婴儿和儿童容易表现 ;各种遗传病在青春期的患病率很低;成人很少新发染色体病,但成人的单基因遗传病比青春期发病率高,更显著的是 的发病率在中老年群体中随着年龄增加而快速上升。 ②各种病的个体易患性都有差异。 人体不同发育阶段 染色体异常 单基因和多基因遗传病 多基因遗传病 3.遗传咨询与优生(a/a) (1)遗传咨询 ①程序: ②意义:了解阻断遗传病延续的知识和方法,防止________ 的胎儿出生。 系谱分析 提出防治措施 遗传方式 有缺陷 (2)优生的措施 ①优生的措施主要有: ,适龄生育,遗传咨询, ,选择性流产,妊娠早期避免致畸剂,禁止 等。 ② 和 是两种比较常见的产前诊断方法。 ③通过检查发现胎儿确有缺陷的,要及时 (畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生)。 ④畸形胎产生的原因有 和 两类。我国的《婚姻法》规定, 和 禁止结婚。 婚前检查 产前诊断 近亲结婚 羊膜腔穿刺 绒毛细胞检查 终止妊娠 遗传 环境 直系血亲 三代以内的旁系血亲 4.遗传病与人类未来(a/a) (1)个体的发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与 不合适有关。 (2)基因是否有害与环境条件有关的实例   病名 项目   蚕豆病 坏血病 缺陷基因 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因缺陷 缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因 人类的性状表现 进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病 无法合成维生素C,缺乏维生素C就会患坏血病 人类免除伤害的措施 不进食蚕豆 摄食含维生素C丰富的食物 结论 基因是否有害与环境有关 环境条件 (3)“选择放松”对人类未来的影响 ①“选择放松”的含义:由于人类对一些 进行了干预或治疗,使得这些遗传病对患病个体的影响降低了,但是对于人类群体而言这些遗传病的 却被保留下来了,即放松了选择的压力。 ②“选择放松”对人类健康的影响:“选择放松”造成________ 的增多是有限的。 遗传病 基因 有害基因 第14讲 遗传的染色体学说  性别决定与伴性遗传 [学考题组] 考点1 遗传的染色体学说 1.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(  ) A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状 解析 非同源染色体和非等位基因均表现自由组

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